医药 BD 日报 · 2026 年 10 月 15 日 · 星期四
交易-海外
BioSpace · 新闻稿[授权交易][全球权益已售]Vir Biotechnology与吉利德达成多项目合作及许可协议，开发PRO-XTEN双掩蔽T细胞衔接器
Vir Biotechnology宣布与吉利德达成合作及许可协议，发现和工程化三个靶向选定实体瘤相关抗原的新型PRO-XTEN双掩蔽T细胞衔接器（TCE）开发候选药物，吉利德获得独家许可进行开发和商业化。Vir将负责三个候选药物的发现、设计与优化，应用其TCE发现与蛋白工程能力、dAIsY平台及通用PRO-XTEN掩蔽技术；吉利德负责后续开发、生产与商业化。根据协议，Vir将有资格获得最高1.35亿美元的首付款及近期临床前里程碑付款，包括9000万美元首付款（其中6500万美元现金和2500万美元按30%溢价进行的股权投资）以及最高4500万美元的近期临床前里程碑付款；此外还有资格获得最高17.4亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及净销售额的高个位数至低两位数分级特许权使用费。
#授权许可#全球权益#已签约#全球权益已售BioSpace · 新闻稿[并购交易][全球权益已售]Alaunos Therapeutics宣布收购Velaris Therapeutics，同步完成3.5亿美元私募配售
Alaunos Therapeutics宣布完成对私营生物技术公司Velaris Therapeutics的收购，并同步完成由Fairmount领投的约3.5亿美元C轮无投票权可转换优先股私募配售，预计可支撑运营至2029年。Velaris管线包括ActRII-Fc配体陷阱VLR199、VLR247、VLR258及抗PDGF-B单克隆抗体VLR360，设计用于解决驱动肺动脉高压（PAH）及相关心肺疾病肺血管重塑的信号失衡。其中VLR199为ActRIIA-Fc配体陷阱，旨在复制唯一获批activin信号抑制剂治疗PAH的临床验证药理学并改进其未充分优化之处；VLR247和VLR258分别基于ActRIIA和ActRIIB，设计用于避免与血液学不良事件相关的BMP-9和BMP-10配体。 公司：Alaunos Therapeutics; Velaris Therapeutics；相关资产：VLR199; VLR247; VLR258; VLR360；适应症：肺动脉高压（PAH）及相关心肺疾病，包括PH-HFpEF、PH-ILD；阶段：临床前/早期（VLR199预计2028年读出概念验证数据）；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/alaunos-therapeutics-announces-acquisition-of-velaris-therapeutics）
#并购#全球权益#已交割#全球权益已售BioSpace · 新闻稿[共同开发][线索待核实]Generate Biomedicines与Zealand Pharma达成合作及许可协议，开发AI设计的代谢疾病蛋白疗法
Generate Biomedicines与Zealand Pharma宣布达成多靶点战略合作及许可协议，利用The Generate Platform设计并开发用于肥胖及其他代谢疾病的多特异性蛋白疗法。根据协议，Generate将获得3000万美元首付款，以及最高3500万美元的早期临床前里程碑付款；针对两个初始项目，Generate有资格获得总额近12亿美元的里程碑付款（包括潜在的开发、监管和商业里程碑），以及未来全球净销售额的分层特许权使用费，并有权选择增加第三个项目。Generate将利用其生成式AI平台主导研究直至先导候选药物筛选，Zealand Pharma将负责后续临床开发、监管申报和全球商业化。 公司：Generate Biomedicines;Zealand Pharma；相关资产：多特异性蛋白治疗药物（The Generate Platform）；适应症：肥胖及其他代谢疾病；阶段：临床前（lead-candidate selection前）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/generate-biomedicines-and-zealand-pharma-enter-collaboration-and-license-agreement-to-develop-protein-therapeutics-engineered-with-ai-for-metabolic-diseases）
#权益待核实#共同开发#全球权益#已宣布BioSpace · 新闻稿[中国IL线索][区域型药企]Eton与Aquestive就LIBERVANT（地西泮）口腔膜达成美国独家许可协议
Eton Pharmaceuticals与Aquestive Therapeutics宣布就LIBERVANT（地西泮）口腔膜签订美国及其领土的独家许可协议和供应协议，Eton获得该产品在美国的独家商业化权利，Aquestive可能获得首付款、里程碑付款和特许权使用费（具体金额未披露）。LIBERVANT是一种地西泮（苯二氮䓬类）口腔膜剂，用于急性治疗癫痫患者中不同于其通常发作模式的丛集性发作（急性反复发作），已获美国FDA孤儿药资格认定，2016年11月授予。该产品目前获FDA暂定批准，适用于2至5岁及12岁及以上患者；在VALTOCO孤儿药独占权于2027年1月10日到期后，预计将符合12岁及以上患者完全批准的条件。一项Type 9新药申请正在FDA审评中，拟将6至11岁加入标签，PDUFA目标行动日期为2027年3月29日。
#中国IL线索#买方合作线索#区域型药企#权益待核实#授权许可#海外区域权益#已签约融资-国内
高维医药完成Pre-A轮融资，年内累计融资达数亿元
高维医药（杭州）有限公司宣布完成Pre-A轮融资，年内累计融资达数亿元，本轮由华泰金斯瑞基金、东方嘉富联合领投，国方创投、瑞力投资、楚昌基金参与投资，老股东兴华鼎立、西湖创新、广发信德持续追加，启峰资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于AI靶点发现平台开发及对外合作、核心管线GW-01的临床研究及全新管线的临床前研究。GW-01（GW01-200片）是公司AI靶点发现平台首个进入临床的全球首创小分子药物，靶向Notch通路激活癌症，中美临床申请均获加速审批通过，I期临床试验已在多中心同时启动并正式入组，从靶点发现到进入临床用时不到3年。公司多条管线围绕阿尔兹海默症、衰老相关疾病、恶性肿瘤等难治复杂疾病布局，已陆续进入IND-enabling阶段，GW-03、05、07等临床前项目有望成为下一个临床转化节点。
海博为药业完成超亿元B+轮融资第一批交割
成都海博为药业有限公司宣布成功完成超亿元B+轮融资第一批交割。本轮资金将重点用于推进公司创新药物临床开发进程，持续拓展在研产品管线布局的深度与广度，加速核心产品开发，为后续多款产品商业化落地奠定基础。目前海博为药业共有多条管线正在开展临床研究，并取得研究数据。本轮融资的具体投资方、估值及交易条款未在材料中披露。
华海天衡获王晶翼、云枢天衡及华海药业合计增资5.97亿元
华海药业公告，王晶翼、杭州云枢天衡企业管理合伙企业（有限合伙）与浙江华海药业股份有限公司拟向华海天衡合计增资59,701.4925万元人民币，认购华海天衡新增发行的558,166,534股普通股。其中王晶翼增资1亿元人民币，认购新增发行股份93,492,894股；云枢天衡增资3亿元人民币，认购新增发行股份280,478,684股；华海药业增资约19,701.4925万元人民币，认购新增发行股份184,194,956股。公告同时提及王晶翼收购华海天衡67%股权。原文未披露华海天衡的具体管线资产、研发阶段及本次增资资金用途。
融资-海外
BioSpace · 新闻稿Soufflé Therapeutics完成超额认购1.35亿美元B轮融资，推进首批临床项目
Soufflé Therapeutics宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资，由Juvia Group领投，TCG Crossover Management、BB Biotech、Fidelity Management & Research Company、Balyasny Asset Management及一家领先主权财富基金等新投资方加入，Amgen Ventures、ARCH Venture Partners、Temasek等现有投资方继续参与。募集资金将支持公司三个领先项目进入临床研究，并推进其他细胞类型和组织管线的临床前开发。公司专有的REMEDY（受体介导递送）产品引擎可实现寡核苷酸疗法在肝脏外的细胞特异性递送。 公司：Soufflé Therapeutics；相关资产：REMEDY™（受体介导递送平台）；FSHD项目；PLN基因项目；肌肉与代谢疾病项目；适应症：面肩肱型肌营养不良症（FSHD）、射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）、肌肉与代谢疾病；阶段：临床前/即将进入临床；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/souffle-therapeutics-announces-oversubscribed-135-million-series-b-financing-to-advance-lead-clinical-programs-and-continued-pipeline-progress）
BioSpace · 新闻稿Altay Therapeutics完成3700万美元A轮融资，推进首款口服DUX4抑制剂DX5057进入临床
Altay Therapeutics宣布完成3700万美元A轮融资，由Sound Bioventures和HealthCap共同领投，Fountain Healthcare Partners、Biogen New Ventures、Pappas Capital和Global BioAccess Fund等新投资方参投。募集资金将用于加速其主打候选药物DX5057的开发，推进针对面肩肱型肌营养不良症（FSHD）患者的1期和2期概念验证临床试验。DX5057是一款口服小分子DUX4抑制剂，DUX4是一种转录因子，其在骨骼肌中的异常表达驱动FSHD发病；该药已获美国FDA孤儿药资格认定。公司计划于2027年第一季度启动1期安全性研究，临床项目将探索DUX4相关生物标志物和肌肉功能。公司表示，目前FSHD尚无获批的疾病修饰疗法。自2022年以来，SOLVE FSHD已投入近700万美元种子融资。
BioSpace · 新闻稿TRexBio完成首次公开募股，募资约1.167亿美元
TRexBio（Nasdaq: TRXB）宣布完成首次公开募股，以每股14.00美元发行8,333,334股普通股，扣除承销折扣、佣金及其他发行费用前，总募资额约为1.167亿美元，全部股份由TRexBio出售。该公司是一家临床阶段生物技术公司，专注于组织Treg生物学，发现和开发旨在恢复免疫平衡、促进组织修复的免疫调节药物，以应对自身免疫和炎症性疾病患者的未满足需求。其Deep Biology平台通过解码人体组织中的Treg功能，绘制免疫失调的关键驱动因素，发现新靶点，为药物发现和转化工作提供依据。该平台已在TRexBio全资管线和与领先制药伙伴的合作中产生多个治疗性开发候选药物。公司普通股在纳斯达克全球精选市场上市，股票代码为“TRXB”。 公司：TRex Bio, Inc.；相关资产：未披露；适应症：自身免疫和炎症性疾病；阶段：未披露；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/trexbio-announces-closing-of-initial-public-offering）
BioSpace · 新闻稿Medincell再获€13.8M贷款，自2026年7月以来非稀释性融资累计达€41.8M
Medincell宣布从欧洲商业银行和Bpifrance获得额外€13.8M非稀释性融资，使其自2026年7月以来累计获得的非稀释性融资达到€41.8M。该笔融资按市场条款获得，不包含任何股权挂钩工具，因此不会稀释现有股东权益。此次融资是在2026年7月宣布的€28M非稀释性银行融资基础上追加的。同期，Medincell于2026年7月向欧洲投资银行（EIB）偿还€23.2M，其中包括€20M本金，占现有融资额度的50%，并加相关资本化利息，同时将债务到期期限延长至2031年9月。截至2026年3月31日，公司持有现金及现金等价物€84.8M。Medincell是一家临床及商业化阶段的生物制药公司，开发并授权长效注射疗法，其BEPO®技术授权给Teva，UZEDY®和WELTRUZA™为Teva Pharmaceuticals的商标。 公司：Medincell；相关资产：未披露；适应症：未披露；阶段：未披露；融资性质：债务；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/medincell-brings-total-non-dilutive-financing-secured-since-july-2026-to-41-8-million-with-an-additional-13-8-million-loan）
WhiteLab Genomics完成2600万美元B轮融资
巴黎和波士顿的TechBio公司WhiteLab Genomics宣布完成2600万美元B轮融资，由AVP领投，新投资者Yaday Health和Blast Club加入，现有股东Omnes Capital和Debiopharm Innovation Fund继续跟投。原文未披露本轮资金的具体用途及公司管线所处研发阶段。文章指出，基因治疗最难的关卡是递送，基因药物的核心难题在于“送到哪里”而非“编辑什么”。
管线-海外
BioSpace · 新闻稿[临床][积极进展]Verastem公布VS-7375在KRAS G12D突变晚期肿瘤的TARGET-D 101初步数据，2L胰腺癌确认ORR达50%
Verastem Oncology公布其口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂VS-7375在TARGET-D 101 Phase 1/2试验中的首批多瘤种初步疗效及更新安全性数据。在900 mg QD单药治疗的可评估mPDAC患者中，2L确认ORR为50%（4/8），2L+为41%（9/22，含两例完全缓解，一例确认、一例未确认），3L/4L为36%（5/14）；2L+疾病控制率86%，6个月里程碑PFS率67%、OS率80%，多数患者仍在治疗。mCRC 3L+中900 mg联合抗EGFR的ORR为33%（2/6，一例确认、一例未确认）；NSCLC 2L+中600 mg单药确认ORR为43%（10/23），6个月PFS率72%。安全性方面，900 mg QD单药因不良事件停药率2%，主要为低级别恶心、呕吐和腹泻，未见累积毒性。 公司：Verastem Oncology；相关资产：VS-7375；适应症：KRAS G12D突变晚期实体瘤（胰腺导管腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌）；阶段：Phase 1/2；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/vs-7375-demonstrates-robust-anti-tumor-activity-across-advanced-kras-g12d-mutant-cancers-highlighted-by-50-confirmed-orr-in-2l-pancreatic-ductal-adenocarcinoma-and-two-complete-responses-in-2l-disease-one-confirmed）
BioSpace · 新闻稿[临床][积极进展]Arrowhead 公布 ARO-MAPT 1/2a 期中期数据：健康志愿者脑脊液总 tau 最高降低 85%
Arrowhead Pharmaceuticals 公布 ARO-MAPT 正在进行的 1/2a 期研究中期结果，健康志愿者皮下给药后脑脊液总 tau 出现深度且持久的降低。ARO-MAPT 是一种 RNA 干扰（RNAi）疗法，设计用于沉默中枢神经系统中编码 tau 蛋白的 MAPT 基因表达，减少全部六种 tau 蛋白亚型的产生，拟开发用于阿尔茨海默病及其他 tau 蛋白病。数据显示，第 1、8、15 天给予 2.1 mg/kg 和 6.4 mg/kg 的受试者第 105 天脑脊液总 tau 平均降低 40% 和 69%；第 1、15 天给予 12.8 mg/kg 的受试者第 105 天平均降低 73%，最大个体降低 85%。第 105 天为末次给药后 90 天，持续降低支持每三个月或更低频率给药的潜力。