医药 BD 日报 · 2026 年 10 月 2 日 · 星期五
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[授权交易][线索待核实][MNC]迪哲医药收到阿斯利康6亿美元首付款，刷新国产小分子单药出海首付款纪录
迪哲医药9月29日晚间公告，公司已收到阿斯利康支付的6亿美元首付款，约合人民币40亿元。该笔款项刷新了中国小分子单药出海交易首付款纪录。张小林与阿斯利康的渊源长达近二十年。 公司：迪哲医药；相关资产：未披露；适应症：未披露；阶段：未披露；融资性质：不适用；来源：摩熵医药 · 医药投融资（https://www.pharnexcloud.com/zixun/shiye/yytrz_380607）
#MNC#权益待核实#授权许可交易-海外
BioSpace · 新闻稿[共同开发][线索待核实][MNC]Regeneron与Sanofi扩大全球抗体联盟，新增多款长效免疫学抗体
Regeneron与Sanofi宣布扩大双方长期抗体合作联盟，新增四款由Regeneron发明的长效抗体：处于临床阶段的IL-13单抗REGN20423（正在开展特应性皮炎1期试验）、一款IL-4xIL-13双特异性抗体及两款临床前长效抗体，后三款预计2027年进入临床研究。 公司：Regeneron；相关资产：REGN20423（IL-13单抗）、IL-4xIL-13双特异性抗体、IL-4抗体、IL-4Rα抗体、lunsekimig（TSLPxIL-13双特异性Nanobody）；适应症：特应性皮炎、慢性阻塞性肺病；阶段：REGN20423处于1期临床；其余三款预计2027年进入临床；lunsekimig在COPD 3期完成后可行权；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/regeneron-and-sanofi-expand-global-alliance-with-multiple-next-generation-long-acting-immunology-antibodies）
#MNC#权益待核实#共同开发#全球权益#已签约融资-海外
BioSpace · 新闻稿TriGemX Bio（原Kallyope）完成9400万美元融资，启动偏头痛药物elismetrep三期试验
TriGemX Bio（原Kallyope）宣布完成9400万美元融资，由The Column Group、TCGX和Viking Global Investors共同领投，资金用于推进其口服TRPM8通道阻滞剂elismetrep的临床开发。 公司：TriGemX Bio；相关资产：elismetrep (K-304)；适应症：偏头痛急性治疗；阶段：Phase 3；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/trigemx-bio-announces-94m-financing-and-initiation-of-phase-3-trials-for-elismetrep-a-potential-first-in-class-treatment-for-migraine）
BioSpace · 新闻稿Immix Biopharma完成1.25亿美元普通股承销发行
Immix Biopharma完成此前宣布的普通股承销注册发行，以每股11.00美元发行11,363,637股，总规模1.25亿美元，扣除承销折扣、佣金及其他发行费用后净募资约1.171亿美元。 公司：Immix Biopharma, Inc.；相关资产：NXC-201；适应症：relapsed/refractory AL Amyloidosis；阶段：未披露；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/immix-biopharma-announces-closing-of-125-million-underwritten-offering-of-common-stock）
BioSpace · 新闻稿Lantern Pharma完成至多800万美元注册直接发行
Lantern Pharma（NASDAQ: LTRN）宣布完成此前公布的注册直接发行，以每股1.09美元发行3,669,725股普通股（或预融资权证），同步私募发行可认购至多3,669,725股普通股的未注册权证，行权价同为1.09美元。 公司：Lantern Pharma Inc.；相关资产：未披露；适应症：未披露；阶段：未披露；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/lantern-pharma-inc-announces-closing-of-up-to-8-million-registered-direct-offering）
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BioSpace · 新闻稿[注册][积极进展][MNC]罗氏giredestrant联合依维莫司III期evERA数据发表于NEJM，PFS显著改善，两项NDA获FDA受理
罗氏公布III期evERA研究详细结果，giredestrant联合依维莫司在ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中显著改善无进展生存期，数据发表于NEJM。 公司：Roche；相关资产：giredestrant（口服SERD）联合everolimus；适应症：ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（含ESR1突变）；阶段：III期evERA数据发表于NEJM；FDA已受理NDA，PDUFA日期2026-12-18；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/roches-giredestrant-combination-significantly-improved-progression-free-survival-in-er-positive-advanced-breast-cancer-in-phase-iii-evera-data-published-in-the-new-england-journal-of-medicine）
#MNCBioSpace · 新闻稿[临床][积极进展][MNC]Zealand Pharma宣布勃林格殷格翰survodutide在III期SYNCHRONIZE-2试验中实现最高13.1%减重并显著改善血糖控制
Zealand Pharma宣布，勃林格殷格翰报告的III期SYNCHRONIZE-2试验显示，survodutide（BI 456906）在肥胖或超重合并2型糖尿病成人中治疗76周后，疗效估计值下平均减重最高达13.1%，安慰剂组为3.1%（p<0.0001），试验达到共同主要终点。 公司：Zealand Pharma / Boehringer Ingelheim；相关资产：survodutide (BI 456906)；适应症：肥胖或超重合并2型糖尿病；阶段：III期（SYNCHRONIZE-2）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/zealand-pharma-announces-boehringer-ingelheims-survodutide-achieves-up-to-13-1-weight-loss-in-new-phase-iii-trial-alongside-significant-improvements-in-glycemic-control-in-people-with-obesity-and-type-2-diabetes）
#MNCBioSpace · Business[商业][风险事件][MNC]Foghorn与礼来合作终止后裁员40%，FHD-909临床数据未达预期
Foghorn Therapeutics与礼来已终止肿瘤产品合作，Foghorn将重新调整管线优先级并裁员约40%，预计本季度基本完成，届时公司将剩约65名全职员工。 公司：Foghorn Therapeutics；相关资产：FHD-909 (LY4050784)；适应症：未披露；阶段：Phase 1剂量递增试验；融资性质：不适用；来源：BioSpace · Business（https://www.biospace.com/job-trends/foghorn-lays-off-40-of-staff-after-lilly-collaboration-ends）
#MNCBioSpace · 新闻稿[临床][积极进展][MNC]辉瑞tilrekimig在特应性皮炎2期研究中显示显著皮损清除
辉瑞公布tilrekimig（PF-07275315）治疗中重度特应性皮炎2期研究详细结果，研究达到主要终点：第16周所有评估剂量组达到EASI-75的患者比例较安慰剂有统计学显著提高。 公司：Pfizer；相关资产：tilrekimig (PF-07275315)；适应症：中重度特应性皮炎；阶段：2期临床；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/pfizers-tilrekimig-shows-significant-skin-clearance-in-phase-2-atopic-dermatitis-study）
#MNCBioSpace · 新闻稿[临床][积极进展]Monte Rosa公布MRT-8102在GFORCE-1 1期研究中的积极结果并计划启动三项2期研究
Monte Rosa Therapeutics公布NEK7导向分子胶降解剂MRT-8102在1期GFORCE-1研究中的积极数据：108名心血管风险升高的肥胖受试者接受5mg。 公司：Monte Rosa Therapeutics；相关资产：MRT-8102；适应症：动脉粥样硬化性心血管疾病、痛风、化脓性汗腺炎；阶段：1期（GFORCE-1）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/monte-rosa-therapeutics-announces-positive-results-for-mrt-8102-in-gforce-1-phase-1-study-showing-normalization-of-key-pathogenic-drivers-of-ascvd-in-subjects-with-elevated-cvd-risk）
BioSpace · 新闻稿[商业][风险事件][MNC]Foghorn与Lilly不再推进FHD-909及选择性SMARCA2降解剂项目
Foghorn Therapeutics宣布，基于FHD-909（LY4050784）Phase 1剂量递增试验的临床数据，Foghorn与Lilly决定不将该程序推进至临床开发扩展阶段，双方合作也不再推进选择性SMARCA2降解剂项目，且预计不再有进一步合作活动。 公司：Foghorn Therapeutics；相关资产：FHD-909 (LY4050784)；选择性SMARCA2降解剂；适应症：未披露；阶段：Phase 1剂量递增试验后终止推进；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/foghorn-therapeutics-provides-update-on-fhd-909-and-strategic-priorities）
#MNCBioSpace · 新闻稿[临床][积极进展]Evommune 公布 EVO301 治疗特应性皮炎 2a 期概念验证数据，计划 2027 年中启动皮下 2b 期试验
Evommune 在 EADV 2026 大会上公布 EVO301 治疗中重度特应性皮炎成人患者的 2a 期概念验证数据：70 例患者接受 5mg/kg 静脉给药（基线及第 4 周。 公司：Evommune, Inc.；相关资产：EVO301；适应症：中度至重度特应性皮炎；阶段：2a期临床试验数据公布，计划2027年中启动2b期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/evommune-presents-late-breaking-phase-2a-proof-of-concept-data-evaluating-evo301-in-atopic-dermatitis-at-european-academy-of-dermatology-and-venereology-congress）
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BioSpace · 新闻稿[临床][积极进展][MNC]礼来口服GLP-1 Foundayo（orforglipron）在最大最长2型糖尿病III期ACHIEVE-4中显示心血管安全性并持续降低A1C和体重
礼来公布III期ACHIEVE-4详细结果：口服GLP-1 Foundayo（orforglipron）在合并肥胖或超重、心血管风险升高的2型糖尿病成人中，MACE-4风险较滴定胰岛素glargine低16%（HR 0.84；95% CI 0.59–1.20），达到预设非劣效主要终点；MACE-3风险低23%（HR 0.77；95% CI 0.52–1.13）。 公司：Eli Lilly and Company；相关资产：orforglipron (Foundayo)；适应症：2型糖尿病合并肥胖或超重且心血管风险升高；阶段：3期临床（ACHIEVE-4）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/lillys-oral-glp-1-foundayo-orforglipron-demonstrated-cardiovascular-safety-alongside-sustained-a1c-reduction-and-weight-loss-in-its-largest-and-longest-type-2-diabetes-study）
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