[授权交易][线索待核实]Glaukos与RevOpsis达成独家许可协议，开发并商业化三特异性生物药RO-104

Glaukos宣布与RevOpsis Therapeutics达成独家许可协议，获得RO-104的开发与商业化权利，用于治疗nAMD、DME、DR和RVO。协议还授予Glaukos在GA、DME、DR、RVO和nAMD领域使用RevMod平台发现和开发最多四款下一代视网膜生物药候选的独家权利。

[并购交易][全球权益已售]Viatris拟以每股36.50美元现金收购Pacira BioSciences，交易预计2026年底前完成

Viatris与Pacira BioSciences签署最终协议，Viatris将以每股36.50美元现金收购Pacira全部已发行普通股，对应股权价值约$1.65B。

[共同开发][线索待核实][MNC]罗氏与 Defand Therapeutics 达成分子胶药物发现合作

罗氏与中国初创公司 Defand Therapeutics 签署合作开发协议，聚焦分子胶药物，用于癌症和免疫驱动疾病，Defand 将负责发现和开发多款药物。财务条款未披露，一位知情人士称首付款加上临床前、临床和注册里程碑付款，总额可能接近 $1B。

[共同开发][线索待核实]Transcripta Bio与Synfini合作数周内发现亨廷顿病进展关键驱动因子MSH3的先导候选药物

Transcripta Bio与Synfini宣布其研究合作在数周内产出针对MSH3的验证质量先导候选药物，MSH3被视为驱动亨廷顿病体细胞重复扩增的关键基因。行业从hit识别到候选提名的基准约为12-18个月，两家公司称将发现与化学周期压缩至其一小部分。Synfini利用预测AI与分子建模工具生成并评估了超过500万个可合成设计，并将最强候选直接送入AI驱动的机器人合成。

[海外OL线索][区域切割]亚虹医药与Theramex就CEVIRA达成附条件独家授权协议，覆盖欧洲等地

亚虹医药与Theramex宣布就CEVIRA（APL-1702）达成独家授权协议，Theramex预计获得该产品在欧洲、澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益，亚虹医药保留全球其他地区权益。

[交易线索][线索待核实][MNC]Tempus 与 Moderna、Merck 达成多年合作，支持 intismeran autogene（V940/mRNA-4157）潜在商业化

Tempus 宣布与 Moderna 和 Merck 达成扩展的多年合作，支持 intismeran autogene（V940/mRNA-4157）的潜在商业化。

[交易线索]Cadrenal Therapeutics 聘请 Tungsten Advisors 主导正式战略评估，以最大化其孤儿血栓炎症疗法价值

Cadrenal Therapeutics（Nasdaq: CVKD）已聘请 Tungsten Advisors 担任独家战略财务顾问，启动正式战略评估流程，以最大化公司及其资产组合价值。

[共同开发][线索待核实]GC Cell与QuantHealth合作，用AI模拟优化CD5靶向CAR-NK疗法GCC2005的临床试验设计

GC Cell与QuantHealth宣布合作，将QuantHealth的AI临床试验模拟平台用于GCC2005的临床开发，以优化这款CD5靶向CAR-NK细胞疗法针对T细胞淋巴瘤的计划中Phase 2多区域临床试验设计。

[共同开发][线索待核实][MNC]insitro与礼来开发的小分子体内药代动力学预测机器学习模型现已在Lilly TuneLab上线

insitro宣布，其与礼来共同构建的小分子体外及体内性质预测机器学习模型现已在Lilly TuneLab™中向部分生物技术公司开放使用。模型基于礼来数十年研究、数十万种独特分子生成的多物种临床前数据训练，将随数据集扩大持续更新。该模型是insitro小分子发现TherML™平台的关键组件，双方合作于2025年9月宣布。

[交易线索]PacBio与TychoBio合作，用Kinnex测序数据训练罕见病RNA疗法AI模型

PacBio与AI药物发现公司TychoBio达成合作，TychoBio将利用PacBio HiFi测序和Kinnex长读长RNA测序，从逾10,000份样本生成全长RNA数据，用于训练RNA疗法设计模型。

[并购交易][线索待核实]盐野义以20亿美元预付款收购IntraBio，加码罕见病布局

盐野义宣布以20亿美元预付款收购商业化阶段生物技术公司IntraBio。交易核心资产为Aqneursa，该药于2024年9月获FDA批准用于Niemann-Pick病C型（NPC），数周前又获批用于共济失调毛细血管扩张症（A-T），为全球首个且唯一获批的A-T疗法。

[交易线索][线索待核实]ORIC与Cancer Research UK达成协议，推进潜在first-in-class CIP2A靶向疗法进入临床开发

ORIC Pharmaceuticals与Cancer Research UK达成协议，由Cancer Research UK的药物开发中心全额资助、申办、设计并执行ORIC-259的CTA-enabling研究及早期临床开发。

[交易线索][线索待核实][MNC]冲刺400亿英镑，GSK接连落子中国创新药资产：引进和黄医药KRAS-EGFR ATTC海外权益及恩沐生物三抗TCE

GSK 9月接连落子中国创新药资产，月初拿下和黄医药KRAS-EGFR ATTC的海外权益，月中从恩沐生物引进一款三抗TCE以增厚血液瘤管线。2025年2月，GSK将2031年销售目标上调至突破400亿英镑（约3700亿人民币）。

[授权交易][全球权益已售][MNC]基因泰克与Alector达成最高11.7亿美元交易，获得临床前血脑屏障资产AL050权益

基因泰克与Alector达成一项最高11.7亿美元的生物美元交易，获得Alector临床前资产AL050的独家开发与商业化权利，覆盖所有适应症，首付款1亿美元。

[共同开发][线索待核实]Italfarmaco与VeriSIM Life达成战略合作，共同开发靶向HDAC的神经肌肉、纤维化及罕见病新药

Italfarmaco与VeriSIM Life达成战略合作，将结合前者的HDAC生物学专长与后者的BIOiSIM®和AtlasGEN™ AI平台，发现、设计并优化针对选定HDAC靶点的新型小分子，用于神经肌肉、纤维化和罕见疾病。根据协议，VeriSIM Life将获得技术服务费、开发、监管和商业里程碑付款及未来商业化产品的销售分成，合作潜在总金额超过1亿美元。

[并购交易][全球权益已售]GE HealthCare 拟以 9.45 亿美元现金收购 SOFIE Biosciences，布局美国 PET 放射性药物供应

GE HealthCare 宣布与 Trilantic North America 达成最终协议，以 9.45 亿美元现金收购美国 PET 放射性药物 CMO SOFIE Biosciences，交易预计在 2027 年上半年完成，尚待监管批准等交割条件，届时 SOFIE 将并入 GE HealthCare 的 PDx 板块。

[中国IL线索][区域型药企]Pacira与Molteni Farmaceutici达成独家协议，在欧洲联盟和英国商业化EXPAREL

Pacira BioSciences与Molteni Farmaceutici达成战略合作，Molteni获得在授权地区独家分销和商业化EXPAREL（布比卡因脂质体注射混悬液）的权利。

[授权交易][全球权益已售][MNC]礼来扩大与 Gate Bioscience 合作，追加逾 8.7 亿美元潜在金额并新增一个靶点

礼来扩大与 Gate Bioscience 的合作，追加逾 8.7 亿美元潜在金额，并在现有合作基础上新增一个靶点，另有机会再增加第二个靶点。

[共同开发][线索待核实][MNC]Nurix与吉利德延长肿瘤项目研究期两年，获1000万美元延期费

Nurix与吉利德同意将双方战略合作中一项未披露肿瘤项目的研究期再延长两年，这是该项目的第二次两年延期，Nurix将获得1000万美元延期费。Nurix保留至多两个项目在美国的共同开发及50/50盈亏分摊选择权，合作已推动其发现的IRAK4降解剂GS-6791进入Phase 1临床。截至2026年5月31日，Nurix有资格获得最高约13亿美元的总付款及中个位数至低两位数分层特许权使用费。

[买方合作线索][区域型药企]Harrow完成从Viatris收购干眼症鼻喷雾TYRVAYA

Harrow宣布已完成此前公布的从Viatris收购TYRVAYA（varenicline溶液）鼻喷雾0.03 mg的交易，获得除日本外的全球权益；Viatris保留日本商业化权利并就未来净销售额向Harrow支付特许权使用费。

[交易线索][线索待核实]Psyence BioMed 携手 DEA 注册企业 Benuvia，在得州建立药用级伊博格碱美国生产

Psyence BioMed 全资得州子公司 TIRC 与 Benuvia Operations 签署生产服务协议，计划在得州生产符合 cGMP 标准的药用级伊博格碱原料药。

[授权交易][意向阶段]Energenesis Biomedical与Yoo Young Pharm签署MOU，拟就ENERGI-F703DFU在韩国的开发与商业化展开合作

Energenesis Biomedical（TWSE: 6657）与韩国Yoo Young Pharm签署谅解备忘录，拟就ENERGI-F703DFU在韩国的开发、注册和商业化展开合作，YYP将获得相关权益。

[共同开发][线索待核实]CSL与Alentis达成全球合作，共同开发及商业化lixudebart

CSL与Alentis Therapeutics宣布达成独家全球合作协议，共同开发并共同推广靶向claudin-1的lixudebart。Alentis将获得3.55亿美元首付款，并有资格获得最高12亿美元的商业里程碑付款；CSL将全额资助正在进行的Phase 2 RENAL试验及计划中的AAV-RPGN Phase 3试验、FSGS和PSC的Phase 2试验。

[共同开发][线索待核实]FluoGuide与Leica Microsystems达成合作，推进FG001用于高级别胶质瘤精准手术

FluoGuide与Leica Microsystems达成非独家合作，聚焦脑肿瘤手术临床阶段，旨在优化Leica成像系统与FG001的配合使用，以改善高级别胶质瘤患者的治疗。FG001已获FDA快速通道和孤儿药资格认定，用于美国高级别胶质瘤开发。该协议无首付款，条款未披露，不会影响公司2026年财务业绩。

[授权交易][线索待核实][MNC]诚益生物获阿斯利康5000万美元里程碑款，口服GLP-1 elecoglipron启动全球III期

诚益生物已收到阿斯利康支付的5000万美元里程碑款，触发条件为口服小分子GLP-1受体激动剂elecoglipron（AZD5004/ECC5004）启动全球III期临床项目。该资产由诚益自主研发并已授权给阿斯利康，公司总部位于波士顿与上海两地，目前正在推进港股上市。

[授权交易][线索待核实][MNC]诺华最高7.8亿美元引进艾博生物RNA技术，获ABO2203选择权

诺华与艾博生物达成总额最高7.8亿美元的合作，诺华支付5.75亿美元首付款，获得艾博生物RNA技术使用权及先导项目ABO2203的授权选择权。ABO2203为靶向CD3和CD19的mRNA编码生物药，艾博生物4月公布了其治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的早期数据，显示耐受性良好，3名患者出现白细胞计数下降和凝血相关蛋白水平降低等显著不良事件，均在试验期间缓解。

[交易线索]STAT记者走访上海Jefferies首届中国生命科学大会：中国创新药约占全球管线一半，Morgan Stanley预计2030年占FDA批准35%

STAT记者Jason Mast赴上海参加Jefferies首次在中国举办的生命科学大会，会上高管称其开发药物的速度与成本优于美国同行，GSK、默克、赛诺菲等跨国药企代表到场寻找合作机会。中国设计的药物目前约占全球管线的一半，并占授权与合作交易潜在价值的一半以上，Morgan Stanley预计到2030年其可能占FDA批准的35%。

[授权交易][线索待核实][MNC]迪哲医药收到阿斯利康6亿美元首付款，刷新国产小分子单药出海首付款纪录

迪哲医药9月29日晚间公告，公司已收到阿斯利康支付的6亿美元首付款，约合人民币40亿元。该笔款项刷新了中国小分子单药出海交易首付款纪录。张小林与阿斯利康的渊源长达近二十年。

[授权交易][权益退回]PolyPid与ADVANZ PHARMA终止2022年D-PLEX₁₀₀欧洲独家授权协议，欧洲商业化权益回归PolyPid

PolyPid与ADVANZ PHARMA双方同意终止2022年签订的D-PLEX₁₀₀欧洲独家许可、分销与供应协议，D-PLEX₁₀₀的欧洲独家商业化权益已回归PolyPid。

[并购交易][全球权益已售]SpyGlass Pharma以约1300万美元现金收购参天子公司AVS，锁定BIM-IOL System的IOL产能

SpyGlass Pharma宣布以约1300万美元现金收购Advanced Vision Science, Inc.（AVS）全部已发行普通股，AVS原为参天制药（Santen）全资子公司，也是SpyGlass Pharma在两项评估BIM-IOL System的Phase 3注册试验中所用IOL的现有供应商。

[并购交易][全球权益已售]三季度M&A放缓，Vertex以100亿美元收购Crinetics创年度最大交易之一

Vertex Pharmaceuticals于7月6日收购Crinetics Pharmaceuticals，公司最初披露交易金额为100亿美元，S&P Capital IQ计入债务等因素后估值为88亿美元，该交易使这家囊性纤维化药企进入专科内分泌市场。

[交易线索][线索待核实]Hansa Biopharma与Cradle合作，用AI驱动蛋白质设计与工程推进自身免疫病疗法开发

Hansa Biopharma与Cradle达成合作，将Cradle的端到端AI蛋白质设计与工程平台用于其发现管线，设计、优化并推进新型免疫调节疗法候选药物，用于严重自身免疫性疾病。Hansa首席产品imlifidase已在欧洲以Idefirix品牌上市，目前正接受FDA审评，PDUFA日期为12月，用于等待肾移植的高致敏患者。Cradle称其客户报告开发周期最多可缩短18个月。

[共同开发][线索待核实]Rakovina Therapeutics与波士顿Celvion Therapeutics达成研究合作，利用AI与真实世界临床数据推进ATR抑制剂精准肿瘤药物开发

Rakovina Therapeutics与波士顿Celvion Therapeutics达成研究合作，将利用Celvion专有的EMphora™人工智能平台，为Rakovina的ATR抑制剂项目识别最优联合疗法、预测性生物标志物及患者人群。

[共同开发][线索待核实][MNC]Regeneron与Sanofi扩大全球抗体联盟，新增多款长效免疫学抗体

Regeneron与Sanofi宣布扩大双方长期抗体合作联盟，新增四款由Regeneron发明的长效抗体：处于临床阶段的IL-13单抗REGN20423（正在开展特应性皮炎1期试验）、一款IL-4xIL-13双特异性抗体及两款临床前长效抗体，后三款预计2027年进入临床研究。

[交易线索]PharmaNest与Mediar Therapeutics合作，将AI数字病理用于MTX-474治疗弥漫性皮肤系统性硬化症的EncompaSSc 2期试验

PharmaNest与Mediar Therapeutics达成合作，将FibroNest™ AI数字病理平台整合进MTX-474治疗弥漫性皮肤系统性硬化症的EncompaSSc 2期试验，对试验皮肤活检样本开展空间单纤维分析，量化纤维化与ECM特征及fibrotype变化。

[交易线索]Celularity 强调 Fontaine Vitale 2027 年一季度开业，成为其亚太战略合作伙伴

Celularity（Nasdaq: CELU）预计 Fontaine Vitale 将于 2027 年第一季度在印尼巴厘岛 Sanur 经济特区开业，并计划向其供应胎盘来源细胞产品，具体取决于最终商业安排和监管授权。

[共同开发][线索待核实]Profluent与BioMarin合作，利用AI设计新型酶疗法

Profluent宣布与BioMarin Pharmaceutical合作，利用其蛋白质语言模型设计并优化新型酶疗法候选药物，BioMarin负责筛选并将最有潜力的候选推进至临床前测试。Profluent的AI模型基于包含超过1150亿条独特序列的Profluent Protein Atlas。双方未披露交易金额。

[授权交易][线索待核实][MNC]Wave Life Sciences宣布GSK选定一款siRNA候选药物转入GSK继续开发

Wave Life Sciences宣布，作为双方研究合作的一部分，GSK已选定一款用于肝病适应症的候选药物，转入GSK的开发管线；该候选药物基于Wave专有的SpiNA design GalNAc-siRNA开发。

[授权交易][全球权益已售][MNC]默沙东与SciBrunch达成最高$2.13B合作，开发临床前KRAS抑制分子胶SPR2015

默沙东获得SciBrunch Therapeutics临床前口服精准肿瘤候选药SPR2015的全球独家开发、生产和商业化权益，交易已交割。SPR2015是一款口服KRAS G12D (ON)抑制剂分子胶，拟用于结直肠癌、非小细胞肺癌和胰腺导管腺癌等。

最新进展9月30日 19:42默克4亿美元引进SciBrunch KRAS G12D抑制剂SPR2015

[交易线索]Scynexis与BARDA达成超2亿美元合同；Bristol Myers公布双靶点CAR-T早期数据

Scynexis与BARDA签署价值超2亿美元的合同，合作涉及SCY-247。Bristol Myers公布了双靶点CAR-T的早期数据。此外，文章还提及MediciNova、Tolerance Bio、Tanabe、Lepu Medical和Synphatec的相关消息。