Basecamp Research完成1.4亿美元C轮融资，推进AI设计的体内细胞疗法
Basecamp Research宣布完成1.4亿美元超额认购的C轮融资，由S32领投，NVIDIA、Menlo Ventures旗下Anthology Fund、Catalio Capital Management、洛克菲勒基金会、北约创新基金等参投。
推荐理由：了解AI制药公司Basecamp Research的C轮融资规模、投资方阵容及其体内细胞治疗管线方向。
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今日 0 条Basecamp Research · 公司公告精选AI 评分6262
Harbour BioMed · 公司公告精选AI 评分7575 Solstice Oncology 完成 2.25 亿美元 A 轮融资，推进 Harbour BioMed 授权的 porustobart 新辅助治疗
Harbour BioMed 合作公司 Solstice Oncology 宣布完成 2.25 亿美元 A 轮融资，由 RA Capital Management 领投，Canaan Partners、Forbion 等参投。
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Harbour BioMed · 公司公告精选AI 评分7878 [临床][积极进展]和铂医药 HBM9378/WIN378 哮喘 II 期中期结果积极并启动 III 期研究
和铂医药宣布其合作伙伴 Windward Bio 报告 HBM9378/WIN378 治疗哮喘的 POLARIS-1 研究 II 期部分中期结果积极，并已启动 III 期研究。
推荐理由：HBM9378/WIN378 哮喘 II 期中期数据积极并启动 III 期，为 TSLP 超长效抗体赛道提供半年一次给药的临床依据。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分2222 [商业][待核对]Harbour BioMed（02142.HK）获纳入港股通，市值突破100亿港元
Harbour BioMed（02142.HK）股份于9月6日正式纳入港股通标的名单，内地合资格投资者即日起可通过沪港通及深港通直接投资其股份，公司市值已稳步突破100亿港元。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分3030 [商业][常规进展]Harbour BioMed 2026中期业绩：三大增长引擎加速平台型战略，营收1.225亿美元、净利6490万美元
Harbour BioMed公布2026年上半年业绩，总收入1.225亿美元、同比增长20.9%，期内利润6490万美元、经调整净利润约7160万美元，实现连续七个半年度盈利。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分4040 [注册][常规进展]和铂医药宣布HBM7004获NMPA临床试验批准，用于治疗晚期实体瘤
和铂医药（HKEX: 02142）宣布，中国NMPA已批准HBM7004的IND申请，用于治疗晚期实体瘤。HBM7004是一款基于公司HBICE®平台开发的B7H4xCD3双特异性抗体，临床前研究显示其具有B7H4依赖性瘤内T细胞激活、强抗肿瘤疗效及降低的系统毒性。该批准紧随近期FDA clearance之后。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分3333 [共同开发][线索待核实]和铂医药与国药集团达成战略合作，共建创新研发联合体
和铂医药与国药集团签署战略合作，双方将成立“国药—和铂医药创新联合体”，围绕创新生物药全研发周期展开合作，战略聚焦肿瘤与免疫介导炎症性疾病等领域。和铂医药将提供Harbour Mice®全人源抗体技术平台及AI赋能药物发现能力，国药集团负责临床开发、规模化生产与商业化，双方共同出资并共享产品权益。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分2626 和铂医药发布2026年中期正面盈利预告：连续第七个半年盈利，平台优势驱动可持续增长
和铂医药（HKEX: 02142）发布2026年中期正面盈利预告，预计截至6月30日止六个月收入为1.20亿至1.25亿美元，同比增长约19%至24%，净利润预计6200万至6700万美元，经调整利润预计7000万至7500万美元。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分4747 [注册][常规进展]和铂医药与科伦博泰宣布 HBM7575/SKB575 治疗哮喘 IND 获 NMPA 批准
和铂医药与科伦博泰宣布，NMPA 已批准 HBM7575/SKB575 用于治疗哮喘的 IND 申请。该资产为靶向 TSLP 及一个未披露靶点的长效双特异性抗体，此前治疗特应性皮炎的 Phase 1 研究已完成首例受试者给药。根据合作协议，HBM7575/SKB575 由科伦博泰主导设计、全球开发与商业化，和铂医药参与投资与开发。
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Basecamp Research · 公司公告AI 评分1010 [研发][待核对]Basecamp Research 称 EDEN 模型可零样本跨模态从疾病生物学直接生成治疗候选分子
Basecamp Research 表示其 EDEN 模型基于 BaseData 生物数据集训练，是首个能直接从疾病生物学转化为治疗候选分子的模型，可跨多种模态和疾病、在活体系统中零样本工作。公司同时提出推进通用生物 AI 的三大障碍：缺乏多样化的真实生物信息、缺乏足够大且通用的模型、以及与大模型沟通困难，并称 Trillion Gene Atlas 与 EDEN 正分别应对前两项。
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