Italfarmaco与VeriSIM Life达成战略合作，将结合前者的HDAC生物学专长与后者的BIOiSIM®和AtlasGEN™ AI平台，发现、设计并优化针对选定HDAC靶点的新型小分子，用于神经肌肉、纤维化和罕见疾病。根据协议，VeriSIM Life将获得技术服务费、开发、监管和商业里程碑付款及未来商业化产品的销售分成，合作潜在总金额超过1亿美元。
GE HealthCare 宣布与 Trilantic North America 达成最终协议，以 9.45 亿美元现金收购美国 PET 放射性药物 CMO SOFIE Biosciences，交易预计在 2027 年上半年完成，尚待监管批准等交割条件，届时 SOFIE 将并入 GE HealthCare 的 PDx 板块。
推荐理由：GE HealthCare 以 9.45 亿美元现金收购 SOFIE，获得美国 PET 放射性药物最后一公里产能及 FAPI-74 美国权益，交易预计 2027 上半年完成。
Pacira BioSciences与Molteni Farmaceutici达成战略合作，Molteni获得在授权地区独家分销和商业化EXPAREL（布比卡因脂质体注射混悬液）的权利。
Harrow宣布已完成此前公布的从Viatris收购TYRVAYA（varenicline溶液）鼻喷雾0.03 mg的交易，获得除日本外的全球权益；Viatris保留日本商业化权利并就未来净销售额向Harrow支付特许权使用费。
推荐理由：Harrow完成对Viatris旗下干眼症鼻喷雾TYRVAYA的收购，含首付款、里程碑与日本权益安排，可供BD读者参考交易结构与资产估值。
Psyence BioMed 全资得州子公司 TIRC 与 Benuvia Operations 签署生产服务协议，计划在得州生产符合 cGMP 标准的药用级伊博格碱原料药。
Energenesis Biomedical（TWSE: 6657）与韩国Yoo Young Pharm签署谅解备忘录，拟就ENERGI-F703DFU在韩国的开发、注册和商业化展开合作，YYP将获得相关权益。
CSL与Alentis Therapeutics宣布达成独家全球合作协议，共同开发并共同推广靶向claudin-1的lixudebart。Alentis将获得3.55亿美元首付款，并有资格获得最高12亿美元的商业里程碑付款；CSL将全额资助正在进行的Phase 2 RENAL试验及计划中的AAV-RPGN Phase 3试验、FSGS和PSC的Phase 2试验。
FluoGuide与Leica Microsystems达成非独家合作，聚焦脑肿瘤手术临床阶段，旨在优化Leica成像系统与FG001的配合使用，以改善高级别胶质瘤患者的治疗。FG001已获FDA快速通道和孤儿药资格认定，用于美国高级别胶质瘤开发。该协议无首付款，条款未披露，不会影响公司2026年财务业绩。
STAT记者Jason Mast赴上海参加Jefferies首次在中国举办的生命科学大会，会上高管称其开发药物的速度与成本优于美国同行，GSK、默克、赛诺菲等跨国药企代表到场寻找合作机会。中国设计的药物目前约占全球管线的一半，并占授权与合作交易潜在价值的一半以上，Morgan Stanley预计到2030年其可能占FDA批准的35%。
PolyPid与ADVANZ PHARMA双方同意终止2022年签订的D-PLEX₁₀₀欧洲独家许可、分销与供应协议，D-PLEX₁₀₀的欧洲独家商业化权益已回归PolyPid。
SpyGlass Pharma宣布以约1300万美元现金收购Advanced Vision Science, Inc.（AVS）全部已发行普通股，AVS原为参天制药（Santen）全资子公司，也是SpyGlass Pharma在两项评估BIM-IOL System的Phase 3注册试验中所用IOL的现有供应商。
Vertex Pharmaceuticals于7月6日收购Crinetics Pharmaceuticals，公司最初披露交易金额为100亿美元，S&P Capital IQ计入债务等因素后估值为88亿美元，该交易使这家囊性纤维化药企进入专科内分泌市场。
Hansa Biopharma与Cradle达成合作，将Cradle的端到端AI蛋白质设计与工程平台用于其发现管线，设计、优化并推进新型免疫调节疗法候选药物，用于严重自身免疫性疾病。Hansa首席产品imlifidase已在欧洲以Idefirix品牌上市，目前正接受FDA审评，PDUFA日期为12月，用于等待肾移植的高致敏患者。Cradle称其客户报告开发周期最多可缩短18个月。
Rakovina Therapeutics与波士顿Celvion Therapeutics达成研究合作，将利用Celvion专有的EMphora™人工智能平台，为Rakovina的ATR抑制剂项目识别最优联合疗法、预测性生物标志物及患者人群。
PharmaNest与Mediar Therapeutics达成合作，将FibroNest™ AI数字病理平台整合进MTX-474治疗弥漫性皮肤系统性硬化症的EncompaSSc 2期试验，对试验皮肤活检样本开展空间单纤维分析，量化纤维化与ECM特征及fibrotype变化。
Celularity（Nasdaq: CELU）预计 Fontaine Vitale 将于 2027 年第一季度在印尼巴厘岛 Sanur 经济特区开业，并计划向其供应胎盘来源细胞产品，具体取决于最终商业安排和监管授权。
Profluent宣布与BioMarin Pharmaceutical合作，利用其蛋白质语言模型设计并优化新型酶疗法候选药物，BioMarin负责筛选并将最有潜力的候选推进至临床前测试。Profluent的AI模型基于包含超过1150亿条独特序列的Profluent Protein Atlas。双方未披露交易金额。
Scynexis与BARDA签署价值超2亿美元的合同，合作涉及SCY-247。Bristol Myers公布了双靶点CAR-T的早期数据。此外，文章还提及MediciNova、Tolerance Bio、Tanabe、Lepu Medical和Synphatec的相关消息。
诺和诺德已从恒瑞医药引进一款每周一次口服GLP-1/GIP受体激动剂，该药已可进入Phase 1临床开发。诺和诺德为获得该药中国以外全球权益支付$300M首付款；若未来所有里程碑均达成，交易潜在总金额为$2.6B。
诺和诺德获得 HRS-1596 在大中华地区以外的全球开发、生产和商业化独家权利。协议潜在总交易额最高 26 亿美元，其中首付款 3 亿美元，其余取决于开发、注册和商业化里程碑；另有潜在销售提成。
推荐理由：诺和诺德以$300M首付款、最高$2.6B引进恒瑞每周一次口服减重候选药HRS-1596，该药尚处Phase 1 ready阶段。
诺和诺德与Anthropic达成合作，将借助Claude加速新药开发并推进AI驱动的软件开发。双方将针对诺和诺德科学家和计算团队确定的关键药物发现挑战共同开发解决方案，初始目标是在研发特定工作流程中测试Claude Science。诺和诺德还将使用Anthropic的前沿模型加强AI驱动软件开发，合作采用稳健的数据治理和人工监督机制。
2026年9月21日，Telix Pharmaceuticals与ITM Isotope Technologies Munich宣布已签署战略合并协议，Telix将以无现金/无债务基准收购ITM 100%股权，基础对价16.5亿美元，并承接ITM约3.02亿美元净债务。
推荐理由：核药领域最大整合案之一，含对价结构、或有对价与ITM-11监管里程碑，对关注核药BD的读者有直接参考价值。
Telix Pharmaceuticals宣布以$1.65B收购Isotope Technologies Munich（ITM），交易预计今年年底前完成，尚需Telix股东与监管批准。
推荐理由：了解Telix以$1.65B收购ITM的股权对价、里程碑结构及ITM-11遭FDA拒批后拟重新提交的进展。
澳大利亚放射性诊断公司Telix宣布以$1.65B首付款收购德国放射性药物开发商ITM全部股份，若ITM核心资产ITM-11达到特定获批和销售目标，交易还可追加$700M。
推荐理由：了解Telix以$1.65B首付款收购ITM的条款、ITM-11遭FDA拒绝后的监管风险及放射性药物产能整合逻辑。
诺和诺德与丹麦公司 Orbis Medicines 签署合作协议，共同发现多个可用于心血管代谢疾病的大环肽（macrocycles），Orbis 称这些分子“有潜力替代注射类药物”。
RA Capital Management 本周参与 Solstice Oncology 的 2.25 亿美元 A 轮融资和 Tectora Therapeutics 的 5500 万美元 A 轮融资，今年已参与 30 轮融资，超过 OrbiMed 和 Arch。
今年已有约24起生物科技反向并购宣布，超过2025年全年的10起，私人药企借壳上市成为华尔街热门生意。Fairmount Funds自2023年Spyre与Aeglea交易起推动该模式，相关交易累计伴随约20亿美元私募融资。其最新案例Avere Therapeutics于7月披露与NextCure合并，并融资3.2亿美元，随后再获5亿美元。
2025年初以来中国生物科技公司与欧美药企达成的授权交易已超100笔，季度数量在2026年第一季度见顶，阿斯利康、艾伯维和罗氏均支付了至少5.5亿美元首付款。Alumis的TYK2抑制剂envudeucitinib在系统性红斑狼疮中期试验中未达主要和次要终点，股价跌至约10美元；Ultragenyx的Angelman综合征疗法数据公布后股价腰斩。
Biohaven周三宣布将其最成熟在研药物opakalim及Kv7离子通道技术的权益出售给韩国SK Biopharmaceuticals，交易价值最高可达$795M并另加未来销售分成。
推荐理由：呈现一笔$795M级癫痫资产出售的金额结构、权益范围与分析师对估值和时点的质疑，供BD判断同类晚期资产定价。
BioMarin宣布收购私营公司Alesta Therapeutics及其治疗罕见骨消耗性疾病的在研疗法，交易首付款为2.75亿美元，另可能根据开发与监管里程碑进展支付至多2.15亿美元。
推荐理由：了解BioMarin以2.75亿美元首付款收购Alesta及其低磷酸酯酶症在研药ALE1的交易结构与管线布局。
Leo Pharma于周二宣布收购处于FDA审评阶段的在研药物dersimelagon的权益，交易包括最高4.35亿美元的首付款和近期里程碑付款，以及潜在后续里程碑和按净销售额计算的分级特许权使用费。
推荐理由：了解Leo Pharma以最高4.35亿美元引进处于FDA审评阶段的罕见皮肤病口服药dersimelagon的交易结构与资产背景。
复星医药宣布与Sandoz达成对外授权协议，授权三项生物类似药，潜在金额至多2.32亿美元；Sandoz预计2026年支付略超1亿美元，并取得HLXTE-HAase1001的选择权。
Slate Medicines 与 Fulcrum Therapeutics 宣布反向合并，合并后公司沿用 Slate 名称并在纳斯达克以“SLTE”交易，预计 2026 年底前完成。
PTC Therapeutics同意以最高2.11亿美元接手Sangamo Therapeutics处于破产程序中的法布里病基因疗法ST-920（isaralgagene civaparvovec）。
推荐理由：呈现PTC以最高2.11亿美元竞得Sangamo法布里病基因疗法ST-920的交易结构、监管路径与分析师风险判断。
Jazz Pharmaceuticals 已同意收购圣地亚哥生物技术公司 Actio Biosciences，交易价值可能略高于 $1.3B，Actio 将获得 $820M 首付款，并在其研究项目达到特定监管和销售里程碑时获得 $500M 额外付款。
推荐理由：Jazz 以最高约 $1.3B 收购 Actio，含 $820M 首付款，并获 KCNT1 癫痫资产 ABS-1230，可观察罕见癫痫赛道并购热度。
Tarsus Pharmaceuticals 宣布收购 Alkeus Pharmaceuticals，交易价值最高 $800M，包括 $270M 现金和 $180M 股票；若 gildeuretinol 获得监管批准并实现首次销售，Alkeus 股东还可获得最多 $350M 额外付款及一定比例的销售分成。
推荐理由：Tarsus 以最高 $800M 收购 Alkeus，获得 Stargardt 病在研药 gildeuretinol，含现金、股票与监管销售里程碑结构。
Supernus与Indivior于周一宣布计划合并，合并后公司2025年合计收入为$2B。按交易条款，Supernus股东每持1股将获得1.54股Indivior股票，Indivior股东将在交易完成前获得一次性$1B现金股息，资金来自$650M贷款及合并公司自有现金。
AbCellera与Vertex于7月29日宣布达成合作，共同开发用于自身免疫疾病及潜在其他适应症的新型T细胞衔接器。AbCellera将获得$28M首付款，并有资格获得未披露金额的里程碑付款和销售分成。AbCellera主导发现与早期开发，Vertex承担全部研发费用并拥有商业化权利。
和铂医药与国药集团签署战略合作，双方将成立“国药—和铂医药创新联合体”，围绕创新生物药全研发周期展开合作，战略聚焦肿瘤与免疫介导炎症性疾病等领域。和铂医药将提供Harbour Mice®全人源抗体技术平台及AI赋能药物发现能力，国药集团负责临床开发、规模化生产与商业化，双方共同出资并共享产品权益。
Ribbon Bio与Syngoi Technologies宣布启动战略合作，共同开发并生产克级规模、临床及商业化就绪的合成DNA，以突破传统质粒DNA在杂质、生产变异性和供应上的局限。合作将结合Syngoi的合成DNA规模化生产能力与Ribbon Bio的算法驱动技术，聚焦优化合成DNA技术并加速临床开发。