[授权交易][全球权益已售][MNC]Rona Therapeutics与罗氏达成全球授权协议，开发靶向ALK7的RNAi肥胖及代谢病疗法

Rona Therapeutics宣布已授予罗氏一项全球独家许可，涉及Rona靶向激活素受体样激酶7（ALK7）的在研RNAi候选药物，该药物采用其专有的肝外递送平台。根据协议条款，Rona将获得最高$100M的首付款及近期里程碑付款，并有资格获得最高$1.06 billion的开发、监管和商业里程碑付款，以及全球净销售额的分层特许权使用费。ALK7由ACVR1C基因编码，主要表达于脂肪组织，是肥胖和代谢疾病领域经遗传学验证的靶点；通过直接靶向脂肪细胞抑制ALK7，有望选择性减少内脏及其他异位脂肪沉积，同时保留瘦体重，这一差异化机制可能与基于肠促胰岛素的疗法形成互补。Rona表示，此次合作将其肝外RNAi研发平台与罗氏在全球开发和商业化方面的专长相结合，以推动该候选疗法惠及全球肥胖及代谢疾病患者。罗氏方面表示，此次合作补充了其CVRM管线，并强化了其开发下一代代谢疗法的承诺。

[共同开发][线索待核实][MNC]三迭纪获强生创投股权投资，并与强生达成合作与许可协议

三迭纪（南京）医药科技股份有限公司宣布，公司及其全资子公司三迭纪（上海）医药科技有限公司已与强生签署合作与许可协议，强生旗下风险投资机构强生创投同步对三迭纪进行股权投资。双方将结合强生在药物开发方面的专业积累，以及三迭纪在3D打印制药和多肽等药物口服递送方面的技术能力，联合开发新型口服药物。此次合作与许可协议的具体条款、金额及地区权益尚未披露，股权投资金额亦未公布。三迭纪专注于3D打印制药及多肽等药物的口服递送技术。

[授权交易][全球权益已售][MNC]诺华与Abogen达成$7.8B协议，获mRNA编码CD19×CD3 T细胞衔接器ABO2203全球独家授权

诺华与Abogen Biosciences达成协议，获得ABO2203的全球独家授权，并拥有从Abogen RNA平台引进其他项目的独家选择权；Abogen将获得$575 million首付款，若所有选择权行使且达成开发、注册和商业里程碑，还可获得最多约$7.2 billion，另有潜在销售分成。ABO2203是一款mRNA编码的CD19×CD3 T细胞衔接器，用于B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病，其思路是让细胞在体内产生TCE。2026年4月AACR年会上，Abogen报告了9例复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的剂量递增数据，患者此前中位接受过四线治疗且均在CD20靶向治疗后进展，各剂量组未报告剂量限制性毒性、细胞因子释放综合征或ICANS，低、中、高剂量组总缓解率分别为33%、67%和100%，最高剂量组完全缓解率为100%。

[海外OL线索][区域切割]恩华将一款临床阶段在研药物大中华区以外权益授权给Somnivera

恩华将一款临床阶段在研药物的大中华区以外权益授权给Somnivera，约定首付款1050万美元，潜在里程碑最高5.07亿美元，另有销售分成等安排，恩华同时获得对方15%股权。Somnivera是一家新公司，公告列出的主要投资人包括Population Health Partners、ARCH和F-Prime。该交易被文章视为老牌药企搭上NewCo模式。同一材料还提到：华海前三季度预计归母净利润10.28亿—11.03亿元，扣非净利润增长145%—175%，旗下瑞西奇拜单抗获批，并转让华海天衡67%股权、保留33%；花园生物与广州国家实验室合作开发25-羟基胆固醇及其前药类广谱抗病毒药物，拟设合资公司且花园持股不少于51%，公告提到的抗病毒活性来自体外实验，项目仍处研发早期。

[共同开发][线索待核实][MNC]罗氏与杭州迪拓签约共同开发多靶点分子胶降解剂，交易金额未披露

罗氏与杭州迪拓生物签约，共同开发多靶点分子胶降解剂；据双方公布，迪拓负责早期发现，项目推进至约定阶段后由罗氏接手临床前与临床开发，罗氏持有全球独家商业化权利并可扩大靶点范围，迪拓获得首付款、里程碑付款及基于销售净额的分级特许权使用费，交易金额未披露。BioBriefs 引消息人士称含里程碑可能接近 10 亿美元，为单一信源、未经确认。迪拓成立于 2023 年，位于杭州，其出售的是高通量降解剂筛选系统，已建立针对 100 多个靶点的筛选细胞系，并构建面向多种 E3 连接酶的聚焦化合物库。

[共同开发][线索待核实][MNC]罗氏与 Defand Therapeutics 达成分子胶药物发现合作

罗氏与中国初创公司 Defand Therapeutics 签署合作开发协议，聚焦分子胶药物，用于癌症和免疫驱动疾病，Defand 将负责发现和开发多款药物。财务条款未披露，一位知情人士称首付款加上临床前、临床和注册里程碑付款，总额可能接近 $1B。

[授权交易][线索待核实][MNC]诚益生物获阿斯利康5000万美元里程碑款，口服GLP-1 elecoglipron启动全球III期

诚益生物已收到阿斯利康支付的5000万美元里程碑款，触发条件为口服小分子GLP-1受体激动剂elecoglipron（AZD5004/ECC5004）启动全球III期临床项目。该资产由诚益自主研发并已授权给阿斯利康，公司总部位于波士顿与上海两地，目前正在推进港股上市。

[授权交易][全球权益已售][MNC]默沙东与SciBrunch达成最高$2.13B合作，开发临床前KRAS抑制分子胶SPR2015

默沙东获得SciBrunch Therapeutics临床前口服精准肿瘤候选药SPR2015的全球独家开发、生产和商业化权益，交易已交割。SPR2015是一款口服KRAS G12D (ON)抑制剂分子胶，拟用于结直肠癌、非小细胞肺癌和胰腺导管腺癌等。

最新进展9月30日 19:42默克4亿美元引进SciBrunch KRAS G12D抑制剂SPR2015

[海外OL线索][区域切割]诺和诺德与恒瑞达成最高26亿美元交易，引进每周一次口服肥胖肽HRS-1596

诺和诺德与恒瑞医药签署授权协议，引进每周一次口服肽HRS-1596，首付款3亿美元，交易潜在总额最高26亿美元，另含里程碑付款和特许权使用费。HRS-1596为每周一次口服GLP-1R/GIPR双激动剂，已准备进入1期，并已在中国获批开展体重管理和2型糖尿病的1期研究，诺和诺德称其可用于肥胖、2型糖尿病及其他代谢疾病。

[授权交易][线索待核实][MNC]诚益生物收到阿斯利康5000万美元里程碑款，elecoglipron全球Ⅲ期启动

诚益生物宣布收到阿斯利康5000万美元里程碑款，触发条件为双方合作的口服小分子GLP-1受体激动剂elecoglipron（AZD5004/ECC5004）全球Ⅲ期临床项目启动，按9月28日人民币中间价折算约3.4亿元。此前Ⅱ期首例给药阶段诚益已收6000万美元，加上本次5000万及首付款，累计到账2.95亿美元（约20亿元人民币）。后续款项仍取决于各项Ⅲ期、各国申报和商业销售能否按协议兑现。

[海外OL线索][区域切割][MNC]GSK最高$1.3B引进和黄医药HMPL-A830，获中国大陆及港澳台以外多数权益

GSK与和黄医药达成协议，以最高$1.3B引进抗体靶向治疗偶联物HMPL-A830的多数权益，首付款$110M，另有约$1.19B里程碑付款及特许权使用费。该资产将靶向EGFR的抗体与旨在阻断KRAS的小分子载荷相连，和黄医药称临床前显示协同抗肿瘤活性和持久缓解，计划今年进入临床。和黄医药将负责Phase 1研究，GSK随后接手中国大陆、香港、澳门及台湾以外地区的全球开发。