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[研发][积极进展]靶向递送新突破：In vivo CAR-NK/T 冲刺临床，涵盖肿瘤与自免
靶向递送新突破！In vivo CAR-NK/T 冲刺临床，涵盖肿瘤与自免
AI 导读
研究团队构建了包含24种构建体的scFv靶向文库，通过Sortase A酶促定点偶联技术将scFv精准修饰至SM-102 LNP表面，实现NK细胞特异性靶向递送。该文库针对NK细胞表面的NKG2A、NKG2D、KLRG1、NKp46四类受体，涵盖单价、双表位及双特异性构建体。结果显示，NtLNP在小鼠体内可实现高达约80%的NK细胞转染，且具有极低的脱靶效应。该in vivo CAR-NK/T策略冲刺临床，适应症涵盖肿瘤与自免。
新闻事实
- 相关资产
NtLNP（scFv修饰SM-102 LNP） · 本次主资产
靶点／机制：NKG2A;NKG2D;KLRG1;NKp46
技术类型：脂质纳米颗粒（LNP）
小鼠 — 临床前
- 本次进展
NtLNP
针对NKG2A、NKG2D、KLRG1、NKp46四类NK细胞表面受体构建含24种构建体的scFv靶向文库（单价、双表位及双特异性）
通过Sortase A酶促定点偶联将scFv修饰至SM-102 LNP表面
小鼠体内NK细胞转染率约80%，脱靶效应极低
来源：医药魔方 ByDrug · 研发进展 · bydrug.pharmcube.com
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