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靶向NK细胞LNP体内转染约80%

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AI 综述

2026年10月22日,医药魔方ByDrug报道一项靶向递送研发进展:研究团队构建含24种构建体的scFv靶向文库,针对NK细胞表面NKG2A、NKG2D、KLRG1、NKp46四类受体,涵盖单价、双表位及双特异性构建体;通过Sortase A酶促定点偶联技术将scFv修饰至SM-102 LNP表面,形成NK细胞特异性靶向递送系统。小鼠体内结果显示,NtLNP可实现高达约80%的NK细胞转染,脱靶效应极低。该in vivo CAR-NK/T策略拟冲刺临床,适应症涵盖肿瘤与自免。上述转染数据为小鼠体内研究结果,临床阶段尚未启动,冲刺临床属计划表述。

AI 根据报道生成 · 38 分钟前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月22日
  1. 医药魔方 ByDrug · 研发进展
    靶向递送新突破:In vivo CAR-NK/T 冲刺临床,涵盖肿瘤与自免

    研究团队构建了包含24种构建体的scFv靶向文库,通过Sortase A酶促定点偶联技术将scFv精准修饰至SM-102 LNP表面,实现NK细胞特异性靶向递送。该文库针对NK细胞表面的NKG2A、NKG2D、KLRG1、NKp46四类受体,涵盖单价、双表位及双特异性构建体。结果显示,NtLNP在小鼠体内可实现高达约80%的NK细胞转染,且具有极低的脱靶效应。该in vivo CAR-NK/T策略冲刺临床,适应症涵盖肿瘤与自免。

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