[研发][↘ 风险事件][MNC]礼来三靶点减重药Retatrutide全球未获批，非法产品已致2人死亡，FDA中毒案例3个月翻倍

礼来在研三靶点减重药Retatrutide全球尚未获批，标称含该成分的非法产品已在美国造成2人死亡。CBS新闻10月13日披露的FDA文件显示，这两例死亡报告指向地下黑市售卖的假冒产品。Retatrutide是礼来推进的GIP/GLP-1/胰高血糖素三靶点受体激动剂，被视为继替尔泊肽之后下一代减重药的标杆分子，最快也要等到2027年第一季度才能递交上市申请。FDA记录的相关中毒案例在3个月内翻了一倍。