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礼来Retatrutide非法产品致2人死亡

1 篇报道1 个报道来源11 小时前更新

先了解这件事

AI 综述

2026年10月13日,CBS新闻披露的FDA文件显示,礼来在研三靶点减重药Retatrutide的非法产品已在美国造成2人死亡,两例死亡报告均指向地下黑市售卖的假冒产品。Retatrutide为GIP/GLP-1/胰高血糖素三靶点受体激动剂,被视为继替尔泊肽之后下一代减重药的标杆分子,目前全球尚未获批,最快也要等到2027年第一季度才能递交上市申请。FDA记录的相关中毒案例在3个月内翻了一倍。上述死亡与中毒事件均涉及标称含该成分的非法产品,与礼来合法研发管线无关;原文未披露涉事产品的具体来源、成分含量及病例细节。

AI 根据报道生成 · 3 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月19日
  1. 医药魔方 ByDrug · 研发进展
    礼来三靶点减重药Retatrutide全球未获批,非法产品已致2人死亡,FDA中毒案例3个月翻倍

    礼来在研三靶点减重药Retatrutide全球尚未获批,标称含该成分的非法产品已在美国造成2人死亡。CBS新闻10月13日披露的FDA文件显示,这两例死亡报告指向地下黑市售卖的假冒产品。Retatrutide是礼来推进的GIP/GLP-1/胰高血糖素三靶点受体激动剂,被视为继替尔泊肽之后下一代减重药的标杆分子,最快也要等到2027年第一季度才能递交上市申请。FDA记录的相关中毒案例在3个月内翻了一倍。

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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。