[临床][↗ 积极进展][MNC]Teva 与赛诺菲公布 duvakitug 治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病 2b 期长期扩展研究 44 周数据

Teva 与赛诺菲在 UEG Week 2026 公布 duvakitug 治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的 RELIEVE UCCD 2b 期长期扩展研究 44 周维持治疗数据，显示疗效在多终点上得以维持。duvakitug 是靶向 TL1A 的人源单克隆抗体，TL1A 可放大炎症并可能驱动 UC 和 CD 的纤维化。该研究纳入 130 例患者（UC 72 例、CD 58 例），均为 14 周诱导研究中 duvakitug 的应答者，随机接受 450 mg 或 900 mg 皮下给药每四周一次，总暴露最长 58 周。UC 第 44 周临床缓解率在 450 mg 和 900 mg 组分别为 47% 和 58%，内镜改善率分别为 59% 和 63%；CD 内镜应答率分别为 41% 和 55%，临床缓解率分别为 81% 和 84%，数据为描述性，高剂量组数值更高，符合剂量反应。