Duvakitug维持UC和CD 44周积极疗效
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2026年10月20日，Teva与赛诺菲在UEG Week 2026公布duvakitug治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的RELIEVE UCCD 2b期长期扩展研究44周维持治疗数据，显示疗效在多终点上得以维持。duvakitug为靶向TL1A的人源单克隆抗体，TL1A可放大炎症并可能驱动UC和CD的纤维化。该长期扩展研究纳入130例患者（UC 72例、CD 58例），均为14周诱导研究中duvakitug治疗者。报道未披露44周阶段的具体疗效数值、安全性结果、权益地区或金额信息。
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- BioSpace · 新闻稿精选Teva 与赛诺菲公布 duvakitug 治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病 2b 期长期扩展研究 44 周数据
Teva 与赛诺菲在 UEG Week 2026 公布 duvakitug 治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的 RELIEVE UCCD 2b 期长期扩展研究 44 周维持治疗数据，显示疗效在多终点上得以维持。duvakitug 是靶向 TL1A 的人源单克隆抗体，TL1A 可放大炎症并可能驱动 UC 和 CD 的纤维化。该研究纳入 130 例患者（UC 72 例、CD 58 例），均为 14 周诱导研究中 duvakitug 的应答者，随机接受 450 mg 或 900 mg 皮下给药每四周一次，总暴露最长 58 周。UC 第 44 周临床缓解率在 450 mg 和 900 mg 组分别为 47% 和 58%，内镜改善率分别为 59% 和 63%；CD 内镜应答率分别为 41% 和 55%，临床缓解率分别为 81% 和 84%，数据为描述性，高剂量组数值更高，符合剂量反应。 公司：Teva Pharmaceutical Industries Ltd.;Sanofi；相关资产：duvakitug；适应症：溃疡性结肠炎；克罗恩病；阶段：IIb期长期扩展研究44周维持期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://biospace.com/press-releases/ueg-week-teva-and-sanofis-duvakitug-maintained-long-term-positive-outcomes-in-new-phase-2b-data-for-ulcerative-colitis-and-crohns-disease）
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