[注册][↗ 积极进展][MNC]辉瑞TUKYSA联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗获FDA批准用于HER2+转移性乳腺癌一线维持治疗

辉瑞宣布美国FDA已批准TUKYSA（tucatinib）联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于不可切除局部晚期或转移性HER2+乳腺癌成人患者诱导治疗后的维持治疗，将TUKYSA扩展至一线维持这一更早期阶段，提供无化疗维持选择。 公司：Pfizer 相关资产：TUKYSA (tucatinib) 适应症：HER2+转移性乳腺癌 阶段：已获批（一线维持治疗） 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/pfizers-tukysa-regimen-receives-fda-approval-as-front-line-maintenance-treatment-for-her2-metastatic-breast-cancer）