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[临床][积极进展][MNC]Gilead小分子α4β7抑制剂emvistegrast首次通过2期临床概念验证，计划2027年启动3期
小分子α4β7抑制剂首次通过临床概念验证，2027年启动3期临床
AI 导读
Gilead Sciences于2026年10月19日披露小分子α4β7抑制剂emvistegrast治疗溃疡性结肠炎的2期SWIFT试验结果：200 mg组与安慰剂组12周临床应答率为66% vs 37%，临床缓解率为31% vs 8%。Emvistegrast由此成为第一个通过2期临床有效性验证的小分子α4β7抑制剂。Gilead明确将于2027年启动3期临床试验。原文未披露试验人群细节、统计显著性及安全性数据。
新闻事实
- 研发公司
- Gilead Sciences
- 相关资产
所属公司：Gilead Sciences
emvistegrast · 本次主资产
靶点／机制：α4β7
技术类型：小分子
溃疡性结肠炎 — 2期
- 本次进展
emvistegrast · 溃疡性结肠炎 · SWIFT
2期SWIFT试验12周临床应答率：emvistegrast 200 mg组66% vs 安慰剂组37%
12周临床缓解率：31% vs 8%
首个通过2期临床有效性验证的小分子α4β7抑制剂
Gilead明确2027年启动3期临床试验
推荐理由
小分子α4β7抑制剂首个2期阳性数据，为口服溃疡性结肠炎赛道提供关键疗效参照。
来源：医药魔方 ByDrug · 研发进展 · bydrug.pharmcube.com
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