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吉利德emvistegrast溃疡性结肠炎II期达主要终点
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AI 综述
2026年10月19日,吉利德公布口服小分子emvistegrast在溃疡性结肠炎II期研究中的结果。每日200毫克剂量用药12周,在中重度溃疡性结肠炎患者中取得23%的安慰剂校正临床缓解率,差异具有统计学显著性,并超出华尔街分析师预期。该药拟用于炎症性肠病,由吉利德负责炎症性疾病药物临床开发的高级副总裁Swati Tole评价为有潜力成为溃疡性结肠炎同类最佳口服药。报道未披露权益地区、交易金额及注册进展。
AI 根据报道生成 · 27 分钟前更新
最新进展10月19日 16:35
吉利德公布emvistegrast溃疡性结肠炎II期12周200毫克剂量达23%安慰剂校正临床缓解率。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月19日
- STAT · Biotech精选吉利德口服IBD药物emvistegrast在II期研究中消除患者症状
吉利德(Gilead Sciences)公布,其口服药物emvistegrast在溃疡性结肠炎II期研究中使患者症状消除。该研究显示,每日200毫克剂量用药12周,在中重度溃疡性结肠炎患者中取得23%的安慰剂校正临床缓解率,差异具有统计学显著性,并超出华尔街分析师预期。该药为口服小分子,拟用于炎症性肠病;吉利德负责炎症性疾病药物临床开发的高级副总裁Swati Tole称,emvistegrast有潜力成为溃疡性结肠炎同类最佳口服药,并指出现有疗法下多数患者仍未达到缓解。上述结果于周一报告,可能推动吉利德在炎症与自身免疫疾病领域的新药开发。原文未披露后续研发里程碑与完整试验设计。
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