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BioSpace · 新闻稿·· 1 天前AI 评分22

[待核对][常规进展]Siren Biotechnology任命前FDA CBER肿瘤分部负责人加入临床与科学顾问委员会,推进SRN-101进入临床开发

Siren Biotechnology Appoints Former FDA CBER Oncology Branch Chief to Clinical and Scientific Advisory Board

AI 导读

Siren Biotechnology任命前美国FDA生物制品评价与研究中心(CBER)肿瘤分部负责人Peter Bross博士加入其临床与科学顾问委员会。Bross拥有超过25年FDA经验,曾负责实体瘤和血液恶性肿瘤疗法(包括免疫疗法、溶瘤病毒、癌症疫苗、靶向疗法等)的临床审评领导工作。此次任命正值Siren推进其主导候选产品SRN-101进入临床开发之际,该产品为针对复发性高级别胶质瘤的通用型AAV免疫基因治疗候选药物,已获得两项IND clearance。Siren将AAV基因治疗与细胞因子免疫治疗结合为单一治疗模式,致力于开发针对实体瘤的通用型AAV免疫基因治疗。

新闻事实

研发公司
Siren Biotechnology
相关资产

SRN-101 · 本次主资产

所属公司:Siren Biotechnology

技术类型:Universal AAV Immuno-Gene Therapy

复发性高级别胶质瘤 — 阶段未披露

本次进展

SRN-101 · 复发性高级别胶质瘤

SRN-101为领先的Universal AAV Immuno-Gene Therapy候选药物,正在两项已获批准的IND下推进临床开发

来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com

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