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Siren任命前FDA肿瘤负责人为顾问
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AI 综述
2026年10月15日,Siren Biotechnology宣布任命前美国FDA生物制品评价与研究中心(CBER)肿瘤分部负责人Peter Bross博士加入其临床与科学顾问委员会。Bross拥有超过25年FDA经验,曾负责实体瘤和血液恶性肿瘤疗法(包括免疫疗法、溶瘤病毒、癌症疫苗、靶向疗法等)的临床审评领导工作。此次任命正值Siren推进其主导候选产品SRN-101进入临床开发之际,该产品为针对复发性高级别胶质瘤的通用型AAV免疫基因治疗候选药物,已获得两项I(原文信息不完整)。
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最新进展10月15日 08:00
Siren任命前FDA CBER肿瘤分部负责人Bross加入顾问委员会,推进SRN-101临床开发。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月15日
- BioSpace · 新闻稿Siren Biotechnology任命前FDA CBER肿瘤分部负责人加入临床与科学顾问委员会,推进SRN-101进入临床开发
Siren Biotechnology任命前美国FDA生物制品评价与研究中心(CBER)肿瘤分部负责人Peter Bross博士加入其临床与科学顾问委员会。Bross拥有超过25年FDA经验,曾负责实体瘤和血液恶性肿瘤疗法(包括免疫疗法、溶瘤病毒、癌症疫苗、靶向疗法等)的临床审评领导工作。此次任命正值Siren推进其主导候选产品SRN-101进入临床开发之际,该产品为针对复发性高级别胶质瘤的通用型AAV免疫基因治疗候选药物,已获得两项IND clearance。Siren将AAV基因治疗与细胞因子免疫治疗结合为单一治疗模式,致力于开发针对实体瘤的通用型AAV免疫基因治疗。
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