[共同开发][线索待核实][MNC]Prelude与礼来达成临床试验合作与供应协议，评估KAT6A选择性降解剂PRT13722联合Verzenio®和Inluriyo®治疗HR+/HER2-乳腺癌

Prelude Therapeutics与礼来达成临床试验合作与供应协议，礼来将供应CDK4/6抑制剂abemaciclib（Verzenio®）和口服雌激素受体拮抗剂imlunestrant（Inluriyo®），用于评估Prelude的口服KAT6A选择性降解剂PRT13722在HR+/HER2-乳腺癌患者中的联合用药方案。该合作依托PRT13722的临床前数据，显示其单药疗效及与CDK4/6抑制剂和内分泌治疗在多种HR+乳腺癌模型中的协同作用。FDA近期已在PRT13722的IND申请下放行该Phase 1试验，公司预计于2026年第四季度开始入组患者，先进行单药剂量递增，随后快速推进至多个联合队列。 公司：Prelude Therapeutics;Eli Lilly 相关资产：PRT13722（KAT6A选择性降解剂）；abemaciclib（Verzenio）；imlunestrant（Inluriyo） 适应症：HR+/HER2-乳腺癌 阶段：临床I期（IND已获FDA放行，计划2026年第四季度启动入组） 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/prelude-announces-clinical-trial-collaboration-and-supply-agreement-with-lilly-to-evaluate-kat6a-selective-degrader-prt13722-in-combination-with-verzenio-and-inluriyo-in-patients-with-hr-her2-breast-cancer）