Prelude与礼来合作评估PRT13722联合疗法
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2026年10月13日，Prelude Therapeutics宣布与礼来达成临床试验合作与供应协议。根据协议，礼来将供应CDK4/6抑制剂abemaciclib（Verzenio®）和口服雌激素受体拮抗剂imlunestrant（Inluriyo®），用于评估Prelude的口服KAT6A选择性降解剂PRT13722在HR+/HER2-乳腺癌患者中的联合用药方案。该合作依托PRT13722的临床前数据，显示其单药疗效及与CDK4/6抑制剂和内分泌治疗在多种HR+乳腺癌模型中的联合效果。报道未披露协议金额、权益地区及具体临床试验阶段，联合方案尚处评估阶段。
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- BioSpace · 新闻稿Prelude与礼来达成临床试验合作与供应协议，评估KAT6A选择性降解剂PRT13722联合Verzenio®和Inluriyo®治疗HR+/HER2-乳腺癌
Prelude Therapeutics与礼来达成临床试验合作与供应协议，礼来将供应CDK4/6抑制剂abemaciclib（Verzenio®）和口服雌激素受体拮抗剂imlunestrant（Inluriyo®），用于评估Prelude的口服KAT6A选择性降解剂PRT13722在HR+/HER2-乳腺癌患者中的联合用药方案。该合作依托PRT13722的临床前数据，显示其单药疗效及与CDK4/6抑制剂和内分泌治疗在多种HR+乳腺癌模型中的协同作用。FDA近期已在PRT13722的IND申请下放行该Phase 1试验，公司预计于2026年第四季度开始入组患者，先进行单药剂量递增，随后快速推进至多个联合队列。 公司：Prelude Therapeutics;Eli Lilly；相关资产：PRT13722（KAT6A选择性降解剂）；abemaciclib（Verzenio）；imlunestrant（Inluriyo）；适应症：HR+/HER2-乳腺癌；阶段：临床I期（IND已获FDA放行，计划2026年第四季度启动入组）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/prelude-announces-clinical-trial-collaboration-and-supply-agreement-with-lilly-to-evaluate-kat6a-selective-degrader-prt13722-in-combination-with-verzenio-and-inluriyo-in-patients-with-hr-her2-breast-cancer）
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