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[临床][积极进展][MNC]默沙东与Moderna公布intismeran autogene联合KEYTRUDA III期INTerpath-001阳性结果
Merck and Moderna Will Present Results From Landmark Phase 3 INTerpath-001 Trial for Intismeran Autogene Plus KEYTRUDA® (pembrolizumab) at ESMO 2026 Presidential Symposium
AI 导读
默沙东与Moderna公布III期INTerpath-001研究详细阳性结果:在完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者中,intismeran autogene(intismeran;V940或mRNA-4157)联合KEYTRUDA(pembrolizumab)较KEYTRUDA单药将复发或死亡风险降低42%(HR=0.58 [95% CI, 0.45–0.75];双侧p<0.001),中位随访24.6个月。intismeran是一种基于mRNA的个体化新抗原疗法(INT),由默沙东与Moderna共同开发,根据患者肿瘤样本的独特突变特征设计,编码最多34个新抗原,以激发抗肿瘤免疫应答。研究还显示,联合治疗使远处转移或死亡风险降低38%(HR=0.62 [95% CI, 0.45–0.85];p=0.002);总生存数据尚未成熟,但观察到有利于联合组的趋势。
新闻事实
- 公司
- Merck;Moderna
- 相关资产
- intismeran autogene(V940/mRNA-4157)
- 适应症
- 完全切除的IIB-IV期黑色素瘤辅助治疗
- 阶段
- III期
- 融资性质
- 不适用
推荐理由
默沙东/Moderna公布个体化新抗原疗法III期INTerpath-001阳性RFS/DMFS数据,为mRNA肿瘤治疗首个III期读出,BD需关注其注册推进与联用拓展。
来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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