[临床][↕ 结果分化][MNC]百时美施贵宝admilparant治疗IPF三期试验：60mg剂量达标，120mg剂量未达统计学显著

百时美施贵宝10月12日报告，其实验性肺病药物admilparant在特发性肺纤维化（IPF）三期试验中取得成功，与安慰剂相比在一年内显著减缓了受试者呼吸能力的下降。但试验研究者仅在接受60毫克剂量的患者中发现了明确获益；120毫克剂量虽与疾病进展相关，但差异未达到统计学显著性阈值。RBC Capital Markets分析师Trung Huynh称高剂量组的失败“令人困惑，需要进一步解释”。百时美施贵宝此前对试验做出某些修订，引发了对admilparant肝脏相关安全性的担忧，但公司周一表示该药“表现出良好的耐受性安全性特征”，治疗相关的研究停药率在各研究组间相似。admilparant是LPA1受体拮抗剂类IPF药物中进展最快的，这类药物通过阻断在肺瘢痕形成中起重要作用的信号分子发挥作用。 公司：Bristol Myers Squibb 相关资产：admilparant 适应症：特发性肺纤维化（IPF） 阶段：III期 融资性质：不适用 来源：BioPharma Dive · 新闻（https://www.biopharmadive.com/news/bristol-myers-admilparant-lpa1-ipf-aloft-results-contineum/832715/）