医药魔方 ByDrug · 研发进展· 翰森制药·· 2 天前AI 评分50
[临床][积极进展]翰森制药孚来美®FLYING 2研究登顶STTT：GLP-1RA长期治疗显著降低2型糖尿病患者肾脏复合终点风险51%
翰森制药 | 孚来美®FLYING 2 研究登顶 STTT，证实 GLP-1RA 长期观察显著降低 2型糖尿病患者肾脏复合终点风险
AI 导读
翰森制药孚来美®（洛塞那肽，PEG-Loxe）的FLYING 2研究登上STTT，显示长效GLP-1受体激动剂长期治疗使2型糖尿病患者主要肾脏复合终点风险降低51%（HR=0.49；95% CI：0.25–0.95，P=0.035）。该研究是首个针对中国人群的GLP-1RA肾脏结局真实世界研究，纳入合并慢性肾病或高心血管风险的T2DM患者。同一研究中，主要心血管不良事件（3P-MACE）风险降低40%，P值均<0.05。糖尿病心肾并发症负担沉重，是患者致残与死亡的首要原因，临床对兼具降糖、护肾、护心的综合治疗方案需求迫切。
新闻事实
- 研发公司
- 翰森制药
- 相关资产
所属公司：翰森制药
洛塞那肽（PEG-Loxe，孚来美®）（孚来美®、PEG-Loxe） · 本次主资产
靶点／机制：胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）
2型糖尿病合并慢性肾病/高心血管风险 — 阶段未披露
- 本次进展
洛塞那肽（PEG-Loxe，孚来美®） · 2型糖尿病合并慢性肾病/高心血管风险 · FLYING 2
首个针对中国人群的GLP-1RA肾脏结局真实世界研究
主要肾脏复合终点风险降低51%（HR=0.49；95% CI：0.25–0.95，P=0.035）
3P-MACE风险降低40%（P<0.05）
来源：医药魔方 ByDrug · 研发进展 · bydrug.pharmcube.com
正在验证登录状态…