孚来美FLYING 2研究显示肾脏终点风险降51%

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AI 综述

2026年10月21日，翰森制药披露，其孚来美®（洛塞那肽，PEG-Loxe）的FLYING 2研究登上STTT。该研究为针对中国人群的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）肾脏结局真实世界研究，纳入合并慢性肾病或高心血管风险的2型糖尿病患者。结果显示，长效GLP-1RA长期治疗使主要肾脏复合终点风险降低51%（HR=0.49；95% CI：0.25–0.95，P=0.035）；同一研究中，主要心血管不良事件（3P-MACE）风险降低40%，P值均<0.05。报道未提及具体用药周期、样本量及注册申报进展，上述结果属研究数据披露，不代表获批或适应症扩展已完成。

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最新进展10月21日 19:39

孚来美FLYING 2真实世界研究登STTT，肾脏复合终点风险降51%。

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10月21日

19:39
医药魔方 ByDrug · 研发进展
翰森制药孚来美®FLYING 2研究登顶STTT：GLP-1RA长期治疗显著降低2型糖尿病患者肾脏复合终点风险51%
翰森制药孚来美®（洛塞那肽，PEG-Loxe）的FLYING 2研究登上STTT，显示长效GLP-1受体激动剂长期治疗使2型糖尿病患者主要肾脏复合终点风险降低51%（HR=0.49；95% CI：0.25–0.95，P=0.035）。该研究是首个针对中国人群的GLP-1RA肾脏结局真实世界研究，纳入合并慢性肾病或高心血管风险的T2DM患者。同一研究中，主要心血管不良事件（3P-MACE）风险降低40%，P值均<0.05。糖尿病心肾并发症负担沉重，是患者致残与死亡的首要原因，临床对兼具降糖、护肾、护心的综合治疗方案需求迫切。

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