Acta Pharmaceuticals宣布完成总计2400万美元种子轮融资，用于推进针对阿尔茨海默病早期干预的疗法管线。公司先导项目GSM-779690T是一款下一代γ-分泌酶调节剂（GSM），设计为每日一次口服小分子，旨在减少驱动斑块形成的Aβ42并增加具有神经保护作用的Aβ37和Aβ38，拟用于阿尔茨海默病的治疗及潜在预防。该候选药物已进入一项随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次递增剂量I期研究（ClinicalTrials.gov ID NCT07690228），在健康成人志愿者中评估安全性、耐受性和药代动力学。临床前研究显示其对Aβ42具有个位数纳摩尔级 potency、小鼠脑血浆比接近1:1、多物种口服生物利用度，且在20微摩尔浓度下未抑制Notch切割。
推荐理由：了解阿尔茨海默病早期干预赛道一笔种子轮融资及其GSM小分子进入I期临床的进展。
Recursion宣布一项2亿美元普通股承销增发，由Janus Henderson Investors、Invus、Longaeva Partners、ARK Invest、Driehaus Capital Management等医疗健康投资者参与，认购超额。公司同时更新管线进展：REC-4881（MEK1/2抑制剂）在成人FAP患者Phase 1b/2 TUPELO研究中，治疗12周后全消化道息肉负荷中位降低47%，上消化道中位降低55%，两名患者上消化道息肉负荷降低≥98%；停药12周后85%的全消化道患者和92%的上消化道患者仍低于基线。REC-1245（RBM39降解剂）Phase 1 DAHLIA研究在子宫内膜癌和肝细胞癌中报告3例部分缓解（2例确认、1例未确认），≥45 mg剂量组疾病控制率91.7%（11/12），已选择45 mg QD用于扩展队列。
推荐理由：Recursion同日披露2亿美元增发、REC-4881与REC-1245临床更新及赛诺菲行权里程碑，是了解其管线与现金状况的一站式更新。
OMass Therapeutics宣布完成超额认购的3.1亿美元（2.3亿英镑）C轮融资，由新投资方Bain Capital Life Sciences、Forbion和Novo Holdings共同领投，Janus Henderson Investors、SV Health Investors、Jefferson Life Sciences及包括Syncona、Oxford Science Enterprises、GV、Northpond Ventures、Sanofi Ventures、British Business Bank和牛津大学在内的现有投资方全部参与。
推荐理由：了解OMass $310M C轮资金投向：OMS1620进入CAH/Cushing's综合征2期，SLC15A4抑制剂将产生首批临床数据。
AI生物技术公司Iambic Therapeutics在纳斯达克IPO中募资1.5亿美元，以每股16美元定价发行逾937万股，该价格为上周初步条款区间中点，股票代码为“IAM”。公司核心资产IAM1363是一款口服小分子HER2抑制剂，设计为对HER2具有选择性、覆盖该蛋白多种变异体，并可穿透血脑屏障以治疗脑转移，同时旨在克服耐药并降低剂量限制性毒性；该药目前正在携带HER2改变的晚期或转移性实体瘤患者中开展Phase 1/1b试验，公司预计最早于明年启动注册性试验。管线还包括KIF18A抑制剂IAM217和CDK2/4双重抑制剂IAM-C1，两者均处于进入临床测试的路径上。
推荐理由：AI制药公司Iambic登陆纳斯达克募资1.5亿美元，其HER2小分子抑制剂及KIF18A、CDK2/4管线的临床推进节奏对关注AI制药与肿瘤小分子的BD读者有参考价值。
Altay Therapeutics宣布完成3700万美元A轮融资，由Sound Bioventures和HealthCap共同领投，Fountain Healthcare Partners、Biogen New Ventures、Pappas Capital和Global BioAccess Fund等新投资方参投。募集资金将用于加速其主打候选药物DX5057的开发，推进针对面肩肱型肌营养不良症（FSHD）患者的1期和2期概念验证临床试验。DX5057是一款口服小分子DUX4抑制剂，DUX4是一种转录因子，其在骨骼肌中的异常表达驱动FSHD发病；该药已获美国FDA孤儿药资格认定。公司计划于2027年第一季度启动1期安全性研究，临床项目将探索DUX4相关生物标志物和肌肉功能。公司表示，目前FSHD尚无获批的疾病修饰疗法。自2022年以来，SOLVE FSHD已投入近700万美元种子融资。
推荐理由：了解FSHD领域首款口服DUX4抑制剂DX5057的A轮融资方、资金用途及2027年Q1进临床的里程碑。
Matchpoint Therapeutics 任命 John O'Malley 医学博士、哲学博士为首席医疗官。O'Malley 最近担任 CRISPR Therapeutics 转化医学副总裁兼自身免疫疾病项目负责人，此前在赛诺菲担任 amlitelimab 全球临床负责人，并曾参与将 Dupixent 拓展至儿科特应性皮炎和结节性痒疹。Matchpoint 是一家位于马萨诸塞州沃特敦的私营生物技术公司，开发用于自身免疫和炎症疾病的口服药物，专注于针对历史上难以成药的已验证靶点理性设计共价小分子。此次任命紧随公司近期完成的 1.5 亿美元 B 轮融资，该资金用于推进其 first-in-class 口服小分子管线进入临床开发。公司称其发现平台已产出 first-in-class 项目管线，并与诺华建立了发现合作。
Soufflé Therapeutics宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资，由Juvia Group领投，TCG Crossover Management、BB Biotech、Fidelity Management & Research Company、Balyasny Asset Management及一家领先主权财富基金等新投资方加入，Amgen Ventures、ARCH Venture Partners、Temasek等现有投资方继续参与。募集资金将支持公司三个领先项目进入临床研究，并推进其他细胞类型和组织管线的临床前开发。公司专有的REMEDY（受体介导递送）产品引擎可实现寡核苷酸疗法在肝脏外的细胞特异性递送。
推荐理由：了解RNA疗法公司Soufflé的B轮融资规模、投资方阵容及三条临床前管线方向。
上周（10月5日~10月11日），全球范围内至少有3家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，开发产品涵盖小分子、细胞疗法、基因疗法等。其中，RougeTx于10月6日宣布正式成立，并完成5800万美元A轮融资。原文未披露其余公司的名称、融资金额与轮次，也未披露RougeTx的具体靶点、适应症、研发阶段及资金用途。
Undecimal Bio宣布完成1800万美元超额认购种子轮融资，由4BIO Capital和IQ Capital共同领投，Verve Ventures、Harel Tech、Entree Capital、Kerna Ventures和Saras Capital参投。该公司是从Eleven Therapeutics分拆出来的平台型生物技术公司，专注于推进siRNA疗法的靶向递送。其专有的AI平台DELiveri用于筛选可引导RNA药物到达特定细胞类型的偶联物，旨在解决RNA干扰疗法难以递送至肝脏以外组织这一关键瓶颈。公司初期将DELiveri平台应用于肾血管疾病，该领域存在显著未满足的临床需求，现有治疗多针对症状而非潜在病因。本轮资金将用于进一步开发DELiveri平台、推进肾血管疾病项目，并扩充其位于英国癌症研究院剑桥研究所实验室的团队。
推荐理由：了解siRNA肝外递送新平台DELiveri的融资与研发方向，及其在肾血管疾病中的早期布局。
Sunshine Biopharma（NASDAQ:SBFM）宣布完成此前公布的公开发行，公司获得约600万美元总收益，若Series D认股权证全部以现金行使，潜在总收益将额外增加约1440万美元。此次发行包括10,909,082个Common Unit（或Pre-Funded Unit），每个单位由一股普通股（或一份Pre-Funded Warrant）和两份Series D Warrants组成，每份Series D Warrant可按初始行权价0.66美元认购一股普通股；Common Unit公开发行价为0.55美元，Pre-Funded Unit为0.54999美元。Series D Warrants可立即行使，并在首次发行日起五年后到期。公司计划将净收益用于一般企业用途和营运资金。
KymaThera宣布完成8000万美元的融资，加上2024年的A轮，累计融资已超过1亿美元。其核心分子是PI3Kα抑制剂K-1728，用于治疗HR+/HER2-乳腺癌，刚在clinicaltrials.gov登记了1期临床试验。KymaThera非常低调，官网信息很少，不参加学术会议，专利不公开活性数据，A轮融资未发新闻稿。
推荐理由：了解PI3Kα抑制剂K-1728的B轮融资及HR+/HER2-乳腺癌1期临床进展。
Matchpoint Therapeutics宣布完成1.5亿美元B轮融资，由Nextech Invest和Norwest共同领投，Invus、BB Biotech、T1D Fund、BOLD Longevity Growth等新投资方及Access Biotechnology、Atlas Venture、Sanofi Ventures等现有投资方参与。
最新进展10月8日 21:45Matchpoint完成1.5亿美元B轮融资
推荐理由：了解自身免疫领域口服共价小分子新锐的B轮融资规模、投资方与MPT-062临床推进节奏。
Telomir Pharmaceuticals（NASDAQ: TELO）宣布完成约560万美元普通股PIPE融资，以每股1.16美元发行4,843,300股普通股，较10日VWAP折价5%，不含认股权证或可转换证券；现有重要股东John Paul DeJoria追加投资100万美元。
推荐理由：了解Telomir以PIPE募资约560万美元推进Telomir-Zn进入TNBC Phase 1/2的资本与管线节点。
Rewind Therapeutics获得额外融资，用于推进其口服GPR17拮抗剂先导项目，该资产拟用于多发性硬化（MS）的髓鞘再生与神经功能恢复，公司计划完成IND申报相关研究。2026年7月发表于PLOS ONE的同行评审数据显示，每日一次口服选择性GPR17拮抗剂在急性和慢性脱髓鞘模型中加速髓鞘再生并改善功能结局，包括视觉诱发电位潜伏期正常化和空间记忆改善。
RougeTx宣布以5800万美元A轮融资启动，本轮由BioGeneration Ventures、Angelini Ventures和Kurma Partners共同领投，Epidarex Capital、Vesalius Biocapital Partners、ROM Utrecht Region、p53 Invest和Kerna Ventures参投。
推荐理由：了解一家临床前血管疾病新公司58百万美元A轮融资及RTX-001推进至首次人体临床的进展。
TriGemX Bio（原Kallyope）宣布完成9400万美元融资，由The Column Group、TCGX和Viking Global Investors共同领投，资金用于推进其口服TRPM8通道阻滞剂elismetrep的临床开发。
推荐理由：了解偏头痛TRPM8小分子elismetrep的$94M融资、三期启动与2027年中期数据节点。
AnaCardio宣布完成€62.5 million B轮融资，由Novo Holdings和Ljungström家族办公室共同领投，原研方Helsinn及Pureos Bioventures。
推荐理由：了解心衰口服钙增敏剂AC01的B轮融资方、GOAL-HF1概念验证数据及2b期启动计划。
免疫学初创公司ai3Bio走出隐身模式，完成4800万美元A轮融资，由Ziff Capital Partners和UPMC Enterprises领投，Cockrell Interests与Tanis Ventures参投。
推荐理由：了解免疫重置赛道新公司ai3Bio的4800万美元A轮融资、Th17细胞靶向LNP-mRNA技术及肝病临床计划。
ADARx Pharmaceuticals 于周四晚间完成 IPO 定价，以每股 17 美元发行超过 2600 万股，募资 4.463 亿美元，高于其最初计划的 2190 万股、15 至 17 美元区间；周五在纳斯达克以代码 ADRX 开始交易。
ADARx Pharmaceuticals 以每股 17 美元发行 2625 万股普通股，募资 4.463 亿美元完成 IPO，高于此前约 3.186 亿美元、每股 16 美元的预期目标；承销商获 30 天内额外购买 390 万股的选择权。
Kasvu Therapeutics宣布完成3000万欧元A轮融资，由Hadean Ventures领投，Tesi、Innovestor Life Science Fund、芬兰药物发现中心、Stephen Industries、Nordic Science Investments和Helsinki University Funds参投。
推荐理由：了解TrkB正向变构调节剂这一非致幻神经可塑性新机制及其融资与临床推进节奏。
Kasvu Therapeutics宣布完成3000万欧元A轮融资，由Hadean Ventures领投，Tesi、Innovestor Life Science Fund、芬兰药物发现中心、Stephen Industries及种子轮投资者Nordic Science Investments、Helsinki University Funds参投。
推荐理由：了解芬兰神经可塑性新锐Kasvu的A轮融资、TrkB正向变构调节机制及KTX-0141进入IND/CTA支持性研究的时间表。
Step Pharma于2025年10月15日宣布完成3800万欧元C轮融资，由新投资方V-Bio Ventures领投，现有投资方Pontifax、BPIFrance、Kurma Partners、Hadean Ventures、Sunstone Life Science Ventures和Inserm Transfert Initiative参投。
推荐理由：了解CTPS1抑制剂dencatistat的C轮融资方阵容、三项临床项目进展及后续开发计划。