再鼎zoci一线ES-SCLC联合Ib期数据公布

再鼎医药公布zocilurtatug pelitecan（zoci，原ZL-1310）联合阿替利珠单抗（联合或不联合卡铂）一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的全球1b期临床首批数据，数据将在ESMO 2026公布。在推荐3期剂量1.6 mg/kg下，zoci联合阿替利珠单抗（n=33）经研究者评估的确认客观缓解率为81.8%（95% CI：64.5–93.0），6个月无进展生存率为81.9%；在至少随访6个月的15例患者中，中位随访10个月时中位PFS和中位缓解持续时间均未达到，15例中10例（66.7%）在数据截止时仍未出现疾病进展或死亡。安全性方面，1.6 mg/kg剂量下与zoci相关的≥3级不良事件发生率为9.1%（3/33），无因治疗相关不良事件停药，仅1例1级间质性肺病/肺炎。

再鼎医药公布zocilurtatug pelitecan（zoci，原ZL-1310）联合atezolizumab（联合或不联合卡铂）一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的全球Ib期首次数据，数据截至2026年9月，将在ESMO 2026以壁报形式展示。zoci为靶向DLL3的抗体偶联药物（ADC），公司称其有潜力成为潜在first-in-class。在推荐III期剂量1.6 mg/kg的zoci联合atezolizumab双药组（n=33）中，研究者评估的确认客观缓解率（ORR）为81.8%（95% CI: 64.5–93.0），6个月无进展生存（PFS）率为81.9%；在至少随访6个月的15例患者中，中位随访10个月时中位PFS与中位缓解持续时间均未达到，15例中10例（66.7%）在数据截止时仍未出现疾病进展或死亡。