[临床][↗ 积极进展][MNC]基因泰克将在ESMO 2026公布divarasib、giredestrant及Tam-Peli关键数据

新闻事实

研发公司

Genentech、Roche

相关资产

所属公司：Genentech

divarasib · 本次主资产

靶点／机制：KRAS G12C

KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（经治）／经治局部晚期或转移性患者 — III期

giredestrant

靶点／机制：雌激素受体（ER）

ER阳性HER2阴性早期乳腺癌／早期乳腺癌患者 — III期

ER阳性HER2阴性晚期乳腺癌（CDK4/6抑制剂后）／晚期乳腺癌患者 — III期

ER阳性HER2阴性局部晚期/转移性乳腺癌／局部晚期或转移性患者 — Ib/II期

Tam-Peli（tambotatug pelitecan，YL201）（tambotatug pelitecan、YL201）

靶点／机制：B7-H3

技术类型：ADC

复发/转移性鼻咽癌（经治）／重度经治患者 — III期

晚期实体瘤／晚期实体瘤患者 — I/II期

局部晚期/转移性非小细胞肺癌／局部晚期或转移性患者 — I期

二线小细胞肺癌／二线患者 — III期

公司管线

YL211

靶点／机制：c-Met

技术类型：ADC

晚期实体瘤／晚期实体瘤患者 — I期

Itovebi（inavolisib）（inavolisib）

所属公司：Genentech

靶点／机制：PIK3CA

HR阳性HER2阴性PIK3CA突变局部晚期/转移性乳腺癌／成人 — 已获批

本次进展

divarasib · KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（经治） · Krascendo 1

III期Krascendo 1结果显示divarasib在经治晚期KRAS G12C突变NSCLC中优于当前标准治疗（第一代KRAS G12C抑制剂sotorasib或adagrasib）

为唯一评估下一代KRAS G12C抑制剂对比已获批第一代抑制剂的全球头对头试验

结果将以late-breaking摘要形式在Presidential Symposium公布

giredestrant · ER阳性HER2阴性早期乳腺癌 · lidERA

III期lidERA研究的患者报告结局显示，giredestrant相较内分泌治疗在提高疗效的同时未损害耐受性或健康相关生活质量

giredestrant · ER阳性HER2阴性晚期乳腺癌（CDK4/6抑制剂后） · evERA

evERA研究中giredestrant联合everolimus的探索性生物标志物分析结果将在ESMO公布

giredestrant · ER阳性HER2阴性局部晚期/转移性乳腺癌 · MORPHEUS

giredestrant联合inavolisib的更新中期分析结果将在ESMO公布

Tam-Peli（tambotatug pelitecan，YL201） · 复发/转移性鼻咽癌（经治） · TAISHAN-301

III期TAISHAN-301研究在重度经治复发/转移性鼻咽癌中对比Tam-Peli与化疗的late-breaking中期结果将在ESMO公布

新闻稿称数据显示稳健疗效与良好安全性

Tam-Peli（tambotatug pelitecan，YL201） · 晚期实体瘤

I/II期研究中晚期实体瘤患者间质性肺病分析结果将在ESMO公布

Tam-Peli（tambotatug pelitecan，YL201） · 局部晚期/转移性非小细胞肺癌

I期研究在局部晚期/转移性NSCLC中的疗效与安全性数据将在ESMO公布

Tam-Peli（tambotatug pelitecan，YL201） · 二线小细胞肺癌 · TAISHAN-302

背景研究（非本次新增事件）：III期TAISHAN-302在二线小细胞肺癌首次中期分析中达到总生存、无进展生存和客观缓解率三项终点，数据已于2026年9月世界肺癌大会公布

YL211 · 晚期实体瘤

c-Met靶向ADC YL211的I期首次人体研究结果将在ESMO公布