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[临床][风险事件]Vanda新型小分子VQW-765治疗成人社交障碍III期研究未达主要终点
社恐新药 III 期失败
AI 导读
Vanda Pharmaceuticals宣布，其新型小分子VQW-765在治疗成人社交障碍的临床开发项目VP-VQW-765-3201（研究3201）中未达到主要终点。VQW-765是一种α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7-nAChR）部分激动剂，由Vanda从诺华获得授权。此前II期研究结果显示，有表现焦虑病史的受试者接受VQW-765后，压力水平在数值上低于安慰剂组，尤其在女性患者中疗效显著。本次III期研究未达主要终点，原文未披露具体数据、后续开发计划及权益地区等细节。
新闻事实
- 研发公司
- Vanda Pharmaceuticals
- 授权方
- 诺华
- 相关资产
VQW-765 · 本次主资产
所属公司：Vanda Pharmaceuticals
靶点／机制：α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7-nAChR）
技术类型：小分子
社交障碍（社恐）／成人 — III期（未达主要终点）
表现焦虑／有表现焦虑病史的受试者 — II期
- 本次进展
VQW-765 · 社交障碍（社恐） · VP-VQW-765-3201（研究3201）
III期研究3201未达到主要终点
- 本次进展
VQW-765 · 表现焦虑
背景研究（非本次新增事件）：II期研究显示有表现焦虑病史的受试者接受VQW-765后压力水平在数值上低于安慰剂组，尤其在女性患者中疗效显著
来源：医药魔方 ByDrug · 研发进展 · bydrug.pharmcube.com
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