[临床][↗ 积极进展]PulseSight在EURETINA公布PST-611 I期新早期疗效数据，为干性AMD/地图样萎缩提供潜在突破性疗法

PulseSight在EURETINA公布PST-611 I期临床试验新数据，6例晚期干性AMD/地图样萎缩患者中5例显示早期疗效积极信号，四项OCT生物标志物生长速率平均降低35%至52%。该I期试验为首次人体研究，评估单次给药安全性与耐受性，此前ARVO数据显示两个剂量组均表现良好安全性。公司计划2026年下半年启动IIa期试验，最多入组24例患者，结果预计2028年公布。 公司：PulseSight Therapeutics 相关资产：PST-611 适应症：干性年龄相关性黄斑变性/地图样萎缩（dry AMD/GA） 阶段：I期临床试验（CT1）数据读出，计划2026年下半年启动IIa期 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/pulsesight-presents-pst-611-phase-i-new-early-clinical-efficacy-data-at-euretina-offering-a-potential-breakthrough-approach-to-treat-dry-amd-geographic-atrophy）