[临床][积极进展]迈威生物将在ESMO 2026口头报告Nectin-4 ADC 9MW2821用于ADC经治三阴性乳腺癌的II期数据
ESMO 2026 Preview | Mabwell to Present Clinical Results for Nectin-4-Targeting ADC 9MW2821 in ADC-Pretreated Triple-Negative Breast Cancer
迈威生物宣布，其Nectin-4靶向抗体偶联药物（ADC）9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin，BFv）在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）中的II期临床数据，将以口头报告形式在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布，摘要已在大会网站发布。该研究（CTR20242376）针对既往接受过载荷为拓扑异构酶I抑制剂的ADC（Topo I ADC）治疗的患者，评估9MW2821单药或联合PD-1单抗的疗效与安全性。截至2026年4月10日，60例可评估的Topo I ADC经治患者中，客观缓解率（ORR）为30.0%，疾病控制率（DCR）为80.0%，中位无进展生存期（mPFS）为3.7个月，中位缓解持续时间（mDOR）为8.7个月，中位总生存期（mOS）尚未成熟；随访期间未观察到新的安全性信号。
新闻事实
- 研发公司
- Mabwell
- 相关资产
所属公司：Mabwell
9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin、BFv） · 本次主资产
靶点／机制：Nectin-4
技术类型：ADC
局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（经Topo I ADC治疗）／经拓扑异构酶I抑制剂载荷ADC治疗的患者 — II期
尿路上皮癌 — III期
宫颈癌 — III期
食管癌 — 阶段未披露
- 本次进展
9MW2821 · 局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（经Topo I ADC治疗） · CTR20242376
截至2026年4月10日，60例可评估的经Topo I ADC治疗患者中，ORR为30.0%，DCR为80.0%，mPFS为3.7个月，mDOR为8.7个月，mOS尚未成熟
随访期间未观察到新的安全性信号
研究评估9MW2821单药或联合PD-1单抗的疗效与安全性
结果将在ESMO 2026以口头报告形式公布
来源：美通社 · 医药公告 · en.prnasia.com
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