迈威生物9MW2821 TNBC II期数据将ESMO口头报告

迈威生物宣布，其Nectin-4靶向抗体偶联药物（ADC）9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin，BFv）在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）中的II期临床数据，将以口头报告形式在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布，摘要已在大会网站发布。该研究（CTR20242376）针对既往接受过载荷为拓扑异构酶I抑制剂的ADC（Topo I ADC）治疗的患者，评估9MW2821单药或联合PD-1单抗的疗效与安全性。截至2026年4月10日，60例可评估的Topo I ADC经治患者中，客观缓解率（ORR）为30.0%，疾病控制率（DCR）为80.0%，中位无进展生存期（mPFS）为3.7个月，中位缓解持续时间（mDOR）为8.7个月，中位总生存期（mOS）尚未成熟；随访期间未观察到新的安全性信号。