[临床][↗ 积极进展]IDWeek 2026：Shionogi将公布XOCOVA（ensitrelvir）新冠暴露后及突破感染新探索性分析

Shionogi将在IDWeek 2026公布XOCOVA（ensitrelvir）全球III期SCORPIO-PEP研究的新探索性分析、ensitrelvir III期项目的病毒学数据，以及新冠持续疾病负担的新见解。XOCOVA于2026年5月获美国FDA批准，用于12岁及以上成人和青少年接触新冠感染者后的暴露后预防（PEP）。SCORPIO-PEP主要分析人群显示，XOCOVA较安慰剂显著降低暴露后至第10天出现症状性新冠的风险达67%（ensitrelvir n=1,030；安慰剂 n=1,011），不良事件发生率组间相近（15.1% vs 15.5%）。