XOCOVA暴露后预防SCORPIO-PEP新分析
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2026年5月，XOCOVA（ensitrelvir）获美国FDA批准，用于12岁及以上成人和青少年接触新冠感染者后的暴露后预防（PEP）。2026年10月22日，Shionogi宣布将在IDWeek 2026公布XOCOVA全球III期SCORPIO-PEP研究的新探索性分析、ensitrelvir III期项目病毒学数据，以及新冠持续疾病负担的新见解。报道称，SCORPIO-PEP主要分析人群显示，XOCOVA较安慰剂显著降低暴露后至第10天出现症状性新冠的风险（报道该句数字不完整）。上述探索性分析为会议公布计划，尚未披露具体结果。
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- BioSpace · 新闻稿IDWeek 2026：Shionogi将公布XOCOVA（ensitrelvir）新冠暴露后及突破感染新探索性分析
Shionogi将在IDWeek 2026公布XOCOVA（ensitrelvir）全球III期SCORPIO-PEP研究的新探索性分析、ensitrelvir III期项目的病毒学数据，以及新冠持续疾病负担的新见解。XOCOVA于2026年5月获美国FDA批准，用于12岁及以上成人和青少年接触新冠感染者后的暴露后预防（PEP）。SCORPIO-PEP主要分析人群显示，XOCOVA较安慰剂显著降低暴露后至第10天出现症状性新冠的风险达67%（ensitrelvir n=1,030；安慰剂 n=1,011），不良事件发生率组间相近（15.1% vs 15.5%）。 公司：Shionogi；相关资产：ensitrelvir（XOCOVA）；适应症：COVID-19暴露后预防；阶段：III期（SCORPIO-PEP）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://biospace.com/press-releases/idweek-2026-new-exploratory-analyses-evaluate-xocova-ensitrelvir-following-covid-19-exposure-including-breakthrough-infections-and-infection-present-at-baseline）
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