[临床][→ 常规进展]Keenova在ACG年会上公布TERLIVAZ®（特利加压素）治疗HRS-AKI的探索性分析

Keenova Therapeutics plc在2026年美国胃肠病学会（ACG）年会上公布了一项关于TERLIVAZ®（特利加压素）治疗肝肾综合征-急性肾损伤（HRS-AKI）的探索性分析。该分析基于CONFIRM试验，评估特利加压素在不适合肝移植的HRS-AKI患者中的疗效与安全性，报告人为Rush大学医学中心的Nancy Reau博士。TERLIVAZ是首个且唯一获FDA批准用于改善成人HRS-AKI患者肾功能的疗法，其适应症为快速降低肾功能的肝肾综合征成人患者；血清肌酐>5 mg/dL的患者可能难以获益。HRS-AKI是晚期肝病成人中一种危及生命的急性内科急症，需住院治疗，与高发病率和高死亡率相关；一项基于美国全国数据的研究显示，2018至2023年间确诊HRS的住院患者估计年例数从42,930增至63,381。 公司：Keenova Therapeutics plc 相关资产：TERLIVAZ（terlipressin，特利加压素） 适应症：肝移植不合格患者的肝肾综合征-急性肾损伤（HRS-AKI） 阶段：已获批上市药物（FDA批准）的探索性分析 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/keenova-presents-a-new-terlivaz-terlipressin-exploratory-analysis-at-american-college-of-gastroenterology-annual-meeting）