Keenova在ACG年会公布TERLIVAZ探索性分析
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2026年10月12日，Keenova Therapeutics plc在美国胃肠病学会（ACG）年会上公布了一项关于TERLIVAZ®（特利加压素）治疗肝肾综合征-急性肾损伤（HRS-AKI）的探索性分析。该分析基于CONFIRM试验，评估特利加压素在不适合肝移植的HRS-AKI患者中的疗效与安全性，报告人为Rush大学医学中心的Nancy Reau博士。原文同时说明，TERLIVAZ是首个且唯一获FDA批准用于改善成人HRS-AKI患者肾功能的疗法。报道未披露该探索性分析的具体疗效、安全性数据，也未提及新的适应症、权益地区或金额信息。
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- BioSpace · 新闻稿Keenova在ACG年会上公布TERLIVAZ®（特利加压素）治疗HRS-AKI的探索性分析
Keenova Therapeutics plc在2026年美国胃肠病学会（ACG）年会上公布了一项关于TERLIVAZ®（特利加压素）治疗肝肾综合征-急性肾损伤（HRS-AKI）的探索性分析。该分析基于CONFIRM试验，评估特利加压素在不适合肝移植的HRS-AKI患者中的疗效与安全性，报告人为Rush大学医学中心的Nancy Reau博士。TERLIVAZ是首个且唯一获FDA批准用于改善成人HRS-AKI患者肾功能的疗法，其适应症为快速降低肾功能的肝肾综合征成人患者；血清肌酐>5 mg/dL的患者可能难以获益。HRS-AKI是晚期肝病成人中一种危及生命的急性内科急症，需住院治疗，与高发病率和高死亡率相关；一项基于美国全国数据的研究显示，2018至2023年间确诊HRS的住院患者估计年例数从42,930增至63,381。 公司：Keenova Therapeutics plc；相关资产：TERLIVAZ（terlipressin，特利加压素）；适应症：肝移植不合格患者的肝肾综合征-急性肾损伤（HRS-AKI）；阶段：已获批上市药物（FDA批准）的探索性分析；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/keenova-presents-a-new-terlivaz-terlipressin-exploratory-analysis-at-american-college-of-gastroenterology-annual-meeting）
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