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[临床][待核对]信达首次公布EGFR/B7H3双抗ADC IBI3001的Ia期临床数据
信达首次公布双抗 ADC 临床数据｜ESMO 2026
AI 导读
信达在ESMO 2026首次公布EGFR/B7H3双抗ADC药物IBI3001的Ia期临床试验数据。IBI3001的有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂依沙替康。截至2026年3月31日，该试验共入组57例患者，其中40例来自中国、17例来自澳大利亚；男性占57.9%，中位年龄63岁，ECOG PS评分1分者占77.2%，IV期患者占89.5%，既往接受过≥2线治疗者占77.2%。安全性方面，91.2%的患者发生治疗相关不良事件（TRAE），其中47.4%的患者发生≥3级（G3+）TRAE。
新闻事实
- 研发公司
- 信达
- 相关资产
所属公司：信达
IBI3001 · 本次主资产
靶点／机制：EGFR/B7H3
技术类型：双抗ADC
适应症／人群未披露 — Ia期
- 本次进展
IBI3001 · Ia期临床试验
截至2026年3月31日，共入组57例患者，其中40例来自中国，17例来自澳大利亚
男性占57.9%，中位年龄63岁，ECOG PS评分1分占77.2%，IV期占89.5%，既往接受过≥2线治疗占77.2%
91.2%的患者发生治疗相关不良事件（TRAE），其中47.4%发生≥3级（G3+）TRAE
有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂依沙替康
来源：医药魔方 ByDrug · 研发进展 · bydrug.pharmcube.com
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