信达IBI3001双抗ADC首次公布Ia期数据

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AI 综述

2026年10月19日，信达在ESMO 2026首次公布EGFR/B7H3双抗ADC药物IBI3001的Ia期临床试验数据。该药有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂依沙替康。截至2026年3月31日，试验共入组57例患者，其中中国40例、澳大利亚17例；男性占57.9%，中位年龄63岁，ECOG PS评分1分者占77.2%，IV期患者占89.5%，既往接受过≥2线治疗者占77.2%。安全性方面，91.2%的患者发生治疗相关不良事件（TRAE）。报道未披露疗效数据及后续开发计划。

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最新进展10月19日 16:10

信达在ESMO 2026首次公布IBI3001的Ia期数据，截至2026年3月31日入组57例，91.2%发生TRAE。

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月19日

16:10
医药魔方 ByDrug · 研发进展
信达首次公布EGFR/B7H3双抗ADC IBI3001的Ia期临床数据
信达在ESMO 2026首次公布EGFR/B7H3双抗ADC药物IBI3001的Ia期临床试验数据。IBI3001的有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂依沙替康。截至2026年3月31日，该试验共入组57例患者，其中40例来自中国、17例来自澳大利亚；男性占57.9%，中位年龄63岁，ECOG PS评分1分者占77.2%，IV期患者占89.5%，既往接受过≥2线治疗者占77.2%。安全性方面，91.2%的患者发生治疗相关不良事件（TRAE），其中47.4%的患者发生≥3级（G3+）TRAE。

本事件热度走势

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。