[待核对][积极进展]Ironfist Therapeutics的177Lu-Tamrada联合抗PD-1疗法在检查点耐药胰腺癌模型中使生存期翻倍
Ironfist Therapeutics’ 177Lu-Tamrada™ Doubles Survival with Anti-PD-1 Therapy in Checkpoint-Resistant Pancreatic Cancer Model
Ironfist Therapeutics将在EANM'26公布177Lu-Tamrada的临床前概念验证结果:在抗PD-1耐药的胰腺癌原位同源模型中,177Lu-Tamrada联合抗PD-1疗法使生存期较抗PD-1单药治疗翻倍以上。Tamrada是一种靶向肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的纳米药物放射性药物,无需靶向配体,由约翰霍普金斯大学发明的羟基树枝状聚合物技术设计而成,其纳米药物组分尺寸与抗体片段相当,仅在肿瘤中离开血管,经肾脏和胆道清除且不代谢。64Cu-Tamrada的剂量学数据显示红骨髓为剂量限制器官,在拟议最高人体剂量200 MBq下具有240倍安全系数。公司计划于2027年第一季度启动临床研究,先以64Cu-Tamrada PET成像筛选肿瘤显示Tamrada摄取的患者,随后进行177Lu-Tamrada治疗。
新闻事实
- 研发公司
- Ironfist Therapeutics
- 相关资产
177Lu-Tamrada(Tamrada) · 本次主资产
所属公司:Ironfist Therapeutics
技术类型:纳米药物放射性药物
胰腺癌 — 临床前
三阴性乳腺癌 — 临床前
前列腺癌 — 临床前
- 相关资产
64Cu-Tamrada
所属公司:Ironfist Therapeutics
技术类型:纳米药物放射性药物
适应症/人群未披露 — 临床前
- 本次进展
177Lu-Tamrada · 胰腺癌
在抗PD-1耐药的胰腺癌原位同源模型中,177Lu-Tamrada联合抗PD-1治疗使生存期较抗PD-1单药延长一倍以上
- 本次进展
64Cu-Tamrada
剂量学显示红骨髓为剂量限制器官,在最高拟用人体剂量200 MBq下具有240倍安全系数
来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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