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Ironfist公布177Lu-Tamrada胰腺癌临床前数据

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AI 综述

2026年10月14日,Ironfist Therapeutics发布新闻稿称,将在EANM'26公布177Lu-Tamrada的临床前概念验证结果。该结果来自抗PD-1耐药的胰腺癌原位同源模型:177Lu-Tamrada联合抗PD-1疗法使生存期较抗PD-1单药治疗翻倍以上。公司介绍,Tamrada为靶向肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的纳米药物放射性药物,无需靶向配体,基于约翰霍普金斯大学发明的羟基树枝状聚合物技术设计,其纳米药物组分尺寸与抗体片段相当,仅在肿瘤中离开血管,经肾脏和胆道清除。上述数据均为临床前阶段,尚未披露人体临床或注册进展。

AI 根据报道生成 · 2 天前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月14日
  1. BioSpace · 新闻稿
    Ironfist Therapeutics的177Lu-Tamrada联合抗PD-1疗法在检查点耐药胰腺癌模型中使生存期翻倍

    Ironfist Therapeutics将在EANM'26公布177Lu-Tamrada的临床前概念验证结果:在抗PD-1耐药的胰腺癌原位同源模型中,177Lu-Tamrada联合抗PD-1疗法使生存期较抗PD-1单药治疗翻倍以上。Tamrada是一种靶向肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的纳米药物放射性药物,无需靶向配体,由约翰霍普金斯大学发明的羟基树枝状聚合物技术设计而成,其纳米药物组分尺寸与抗体片段相当,仅在肿瘤中离开血管,经肾脏和胆道清除且不代谢。64Cu-Tamrada的剂量学数据显示红骨髓为剂量限制器官,在拟议最高人体剂量200 MBq下具有240倍安全系数。公司计划于2027年第一季度启动临床研究,先以64Cu-Tamrada PET成像筛选肿瘤显示Tamrada摄取的患者,随后进行177Lu-Tamrada治疗。

本事件热度走势

当前热度 3·可比范围峰值 7(10月14日 22:00)·近 24 小时可比范围变化 -49%

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