[临床][积极进展]Evaxion公布个体化癌症疫苗EVX-01晚期黑色素瘤2期三年随访数据：全部患者维持临床缓解
Evaxion reports sustained clinical responses for all patients at three-year follow-up in phase 2 trial with personalized cancer vaccine EVX-01
Evaxion于2026年10月19日公布个体化癌症疫苗EVX-01在晚期黑色素瘤2期试验中的三年随访数据，全部患者在三年随访时维持了两年随访时观察到的临床缓解，未观察到肿瘤进展；治疗第三年患者接受EVX-01单药治疗。该数据连同新的免疫数据将于2026年10月24日在ESMO 2026大会以壁报形式展示，壁报编号2006P，并于10月29日举行网络研讨会。此前在ESMO 2025公布的两年数据显示，客观缓解率为75%，25%的患者获得完全缓解；两年随访时92%的患者仍在缓解，未观察到复发，54%的患者在启动EVX-01治疗后缓解加深，16例入组患者中15例观察到靶病灶缩小，所有患者均产生免疫应答，86%的疫苗新抗原产生强效特异性T细胞应答。
新闻事实
- 研发公司
- Evaxion A/S
- 相关资产
所属公司：Evaxion A/S
EVX-01 · 本次主资产
技术类型：个体化肽基癌症疫苗
晚期黑色素瘤 — II期
- 本次进展
EVX-01 · 晚期黑色素瘤 · EVX-01 phase 2 trial
三年随访时全部患者维持两年随访观察到的临床缓解，未观察到肿瘤进展
治疗第三年患者接受EVX-01单药治疗
补充2025年ESMO公布的两年数据：客观缓解率75%，25%患者完全缓解
两年数据：92%患者在两年随访时仍缓解，无复发；54%患者启动EVX-01后缓解加深；16例入组患者中15例观察到靶病灶缩小；所有患者均产生免疫应答，86%疫苗新抗原产生强效特异性T细胞应答
三年临床与免疫数据将于2026年10月24日在ESMO 2026以壁报（2006P）形式公布
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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