[临床][积极进展][MNC]辉瑞将在IDWeek 2026公布超50篇传染病管线数据，涵盖25价肺炎疫苗与莱姆病疫苗
Pfizer Showcases Clinical Advancements Across Infectious Diseases at IDWeek 2026
辉瑞将在2026年10月21-24日于华盛顿特区举行的IDWeek 2026大会上公布超过50篇公司发起、研究者发起及合作研究的摘要数据，覆盖其传染病管线与产品组合，其中包括12场口头报告。核心亮点包括：25价肺炎球菌结合疫苗候选PF-07872412（25vPnC）对比PREVNAR 20在健康婴儿中的2期免疫原性、安全性和耐受性数据，该研究顶线结果已于2026年5月公布，数据支持该下一代疫苗候选扩大肺炎球菌覆盖范围的潜力，并为其正在进行的儿科3期项目提供依据。辉瑞与Valneva的6价OspA莱姆病疫苗候选PF-07307405（LB6V）VALOR 3期研究结果也将公布，评估其在北美和欧洲莱姆病流行区5岁及以上健康受试者中的有效性和安全性，该结果建立在2026年3月公布的顶线数据基础上，欧洲药品管理局已于2026年8月开始审评其上市许可申请。
新闻事实
- 研发公司
- Pfizer
- 共同开发方
- BioNTech
- 共同开发方
- Valneva
- 相关资产
PF-07872412（25vPnC、25-valent pneumococcal conjugate vaccine candidate） · 本次主资产
所属公司：Pfizer
技术类型：conjugate vaccine
肺炎球菌病／健康婴儿 — II期
肺炎球菌病／儿童 — III期
- 相关资产
PF-07307405（LB6V、6-valent OspA-based Lyme disease vaccine candidate）
所属公司：Pfizer
靶点／机制：OspA
技术类型：vaccine
莱姆病／5岁及以上健康参与者 — III期
- 相关资产
COMIRNATY（BNT162b2、COVID-19 Vaccine, mRNA）
所属公司：Pfizer
技术类型：mRNA vaccine
COVID-19／5-11岁高风险儿童 — III期
- 相关资产
ABRYSVO（Respiratory Syncytial Virus Vaccine、RSVpreF）
所属公司：Pfizer
技术类型：vaccine
RSV感染／退伍军人事务部养老院居民 — 阶段未披露
RSV相关住院／6个月及以下婴儿（母体接种） — 阶段未披露
- 相关资产
PREVNAR 20（Pneumococcal 20-valent Conjugate Vaccine、PCV20）
所属公司：Pfizer
技术类型：conjugate vaccine
侵袭性肺炎球菌病及全因肺炎／65岁及以上美国成人 — 已获批
- 相关资产
PENBRAYA（Meningococcal Groups A, B, C, W, and Y Vaccine、MenABCWY）
所属公司：Pfizer
技术类型：vaccine
脑膜炎球菌病／青少年 — 已获批
- 公司管线
PAXLOVID（nirmatrelvir; ritonavir）
所属公司：Pfizer
技术类型：small molecule
COVID-19／严重免疫受损成人 — 阶段未披露
- 本次进展
PF-07872412 · 肺炎球菌病 · Phase 2 study comparing 25vPnC with PREVNAR 20 in healthy infants
25价肺炎球菌结合疫苗候选与PCV20在健康婴儿中的免疫原性、安全性和耐受性数据（late-breaking），支持其正在进行的儿科III期项目；topline结果已于2026年5月公布
- 本次进展
COMIRNATY · COVID-19 · Phase 3 study of LP.8.1-adapted BNT162b2 in children 5-11 years
针对SARS-CoV-2 LP.8.1变异株的2025-2026配方单剂10-µg在5-11岁高风险儿童中的安全性和免疫原性数据，支持该疫苗的安全性和稳健免疫原性
- 本次进展
PF-07307405 · 莱姆病 · VALOR study
III期VALOR研究评估LB6V在北美和欧洲莱姆病流行区5岁及以上健康参与者中的有效性和安全性，结果支持其提供有临床意义的抗体相关保护；基于2026年3月公布的topline结果
监管动作：Marketing Authorization Application (MAA)（已提交）
- 本次进展
ABRYSVO · RSV感染
真实世界回顾性队列研究评估ABRYSVO在退伍军人事务部养老院居民中针对实验室确诊RSV感染的有效性，为三个RSV季节中该人群首个第三季数据，支持高风险老年人接种并提供持续疫苗有效性信息
- 本次进展
ABRYSVO · RSV相关住院 · STREETON Study
多中心STREETON研究评估母体ABRYSVO接种对6个月及以下婴儿RSV相关住院的真实世界有效性，结果支持母体接种并在各婴儿年龄组、疾病严重程度、母体接种特征和RSV亚型中显示保护；已发表于JAMA Pediatrics
- 本次进展
PREVNAR 20 · 侵袭性肺炎球菌病及全因肺炎
回顾性队列分析评估PREVNAR 20在65岁及以上美国成人中针对任何血清型侵袭性肺炎球菌病和全因肺炎的有效性，不论既往肺炎球菌疫苗接种史；显示all-IPD和ACP减少，支持其常规接种的公共卫生影响
- 本次进展
PENBRAYA · 脑膜炎球菌病
建模研究评估青少年延长间隔两剂次MenABCWY系列后的长期免疫原性，提示针对B群脑膜炎球菌的抗体可能持续长达五年，或为高风险青少年提供更持久保护并简化接种程序
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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