[临床][积极进展]Altimmune将在AASLD The Liver Meeting® 2026公布Pemvidutide治疗严重肝病的新数据
Altimmune to Present New Data on Pemvidutide in Serious Liver Diseases at AASLD The Liver Meeting® 2026
Altimmune宣布将在2026年11月5-9日于丹佛举行的AASLD The Liver Meeting® 2026上公布Pemvidutide在严重肝病领域的新临床与临床前数据。IMPACT 2b期研究48周分析显示，Pemvidutide在MASH患者中同时降低肝硬度与ELF评分两项无创纤维化标志物，以及肝脏脂肪和ALT，且胃肠道不良事件为轻至中度，因不良事件停药率低于安慰剂，未进行剂量滴定的患者完成治疗比例更高。新临床前数据显示，Pemvidutide在仓鼠模型中显著降低平均酒精摄入量，支持其在酒精使用障碍（AUD）和酒精性肝病（ALD）中的进一步临床研究。Pemvidutide是一种1:1平衡的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂创新肽，正在开发用于MASH、AUD和ALD，已获FDA授予MASH和AUD快速通道资格及MASH突破性疗法认定。
新闻事实
- 研发公司
- Altimmune
- 相关资产
所属公司：Altimmune
pemvidutide · 本次主资产
靶点／机制：glucagon/GLP-1 dual receptor agonist
技术类型：peptide
MASH／biopsy-confirmed MASH with fibrosis F2/F3, with and without diabetes — Phase 2b
MASH — Phase 3
AUD — Phase 2
ALD — Phase 2
- 本次进展
pemvidutide · MASH · IMPACT Phase 2b
48周分析显示pemvidutide较安慰剂同时降低肝硬度与ELF评分两项纤维化无创标志物，以及肝脏脂肪和ALT
胃肠道不良事件为轻至中度，无严重胃肠道治疗中出现的不良事件
因不良事件停药率低于安慰剂，未滴定剂量下完成治疗比例更高
pemvidutide · AUD
临床前数据：瘦型金叙利亚仓鼠模型中pemvidutide显著降低平均酒精摄入量，支持AUD与ALD进一步临床研究
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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