[研发][积极进展]Seres Therapeutics 将在 IDWeek 2026 公布 SER-428 临床前数据，该在研口服液体活体生物治疗产品旨在降低危重患者血流感染风险
Seres Therapeutics to Present Preclinical Data for SER-428, an Investigational Live Biotherapeutic Designed to Reduce Risk of Bloodstream Infections in Critically Ill Patients, at IDWeek 2026
Seres Therapeutics（Nasdaq: MCRB）宣布将在 IDWeek 2026 公布在研口服液体活体生物治疗产品（LBP）SER-428 的临床前数据，该产品旨在降低脓毒症及抗生素暴露后高危患者发生血流感染（BSI）的风险。SER-428 与 SER-155 共享关键菌株和功能，后者已在接受异基因造血干细胞移植患者中完成 1b 期研究，显示 BSI 相对风险降低 77%，安全性良好。SER-428 在 CARB-X 资助下开发，设计用于在胃肠道内阻止病原体定植和过度生长，并保护及增强黏膜上皮屏障完整性，从而降低感染风险；其液体剂型可覆盖无法口服胶囊的患者，包括通过饲管接受营养和药物的危重患者。在临床前体内病原体定植模型中，口服 SER-428 使屎肠球菌和肺炎克雷伯菌最高减少 1,000 倍，且液体剂型在预期使用期内及模拟饲管给药后保持稳定。
新闻事实
- 研发公司
- Seres Therapeutics
- 相关资产
SER-428 · 本次主资产
所属公司：Seres Therapeutics
技术类型：live biotherapeutic product (LBP)
血流感染／危重患者（脓毒症及抗生素暴露后） — 临床前
- 公司管线
SER-155
所属公司：Seres Therapeutics
技术类型：live biotherapeutic product (LBP)
血流感染／异基因造血干细胞移植患者 — 1b期（已完成，BSI相对风险降低77%）
免疫检查点抑制剂相关肠炎 — 研究者发起试验（已报告积极结果，2期设计评估中）
- 公司管线
SER-603
所属公司：Seres Therapeutics
技术类型：live biotherapeutic product (LBP)
炎症性肠病 — IND enabling
- 本次进展
SER-428 · 血流感染
临床前体内定植模型中，口服SER-428使屎肠球菌和肺炎克雷伯菌减少最多1000倍
液体剂型稳定，包括预期使用期内及模拟饲管给药后
公司正在设计1b期开放标签试验，评估MICU高危患者，后续开发取决于资助
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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