Seres将公布SER-428临床前数据
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2026年10月15日,Seres Therapeutics(Nasdaq: MCRB)宣布将在IDWeek 2026公布在研口服液体活体生物治疗产品(LBP)SER-428的临床前数据。该产品旨在降低脓毒症及抗生素暴露后高危患者发生血流感染(BSI)的风险。SER-428与SER-155共享关键菌株和功能;SER-155已在接受异基因造血干细胞移植患者中完成1b期研究,显示BSI相对风险降低77%,安全性良好。报道未披露SER-428的具体临床前结果、权益地区或金额信息,仅提及CARB-X相关支持。
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- BioSpace · 新闻稿Seres Therapeutics 将在 IDWeek 2026 公布 SER-428 临床前数据,该在研口服液体活体生物治疗产品旨在降低危重患者血流感染风险
Seres Therapeutics(Nasdaq: MCRB)宣布将在 IDWeek 2026 公布在研口服液体活体生物治疗产品(LBP)SER-428 的临床前数据,该产品旨在降低脓毒症及抗生素暴露后高危患者发生血流感染(BSI)的风险。SER-428 与 SER-155 共享关键菌株和功能,后者已在接受异基因造血干细胞移植患者中完成 1b 期研究,显示 BSI 相对风险降低 77%,安全性良好。SER-428 在 CARB-X 资助下开发,设计用于在胃肠道内阻止病原体定植和过度生长,并保护及增强黏膜上皮屏障完整性,从而降低感染风险;其液体剂型可覆盖无法口服胶囊的患者,包括通过饲管接受营养和药物的危重患者。在临床前体内病原体定植模型中,口服 SER-428 使屎肠球菌和肺炎克雷伯菌最高减少 1,000 倍,且液体剂型在预期使用期内及模拟饲管给药后保持稳定。
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