[临床][积极进展]PureTech宣布LYT-200治疗复发/难治性高危MDS和AML的1b期结果将在ESMO 2026以口头报告形式公布
PureTech Announces Presentation of Phase 1b Results for LYT-200 in Relapsed/Refractory (R/R) High-Risk Myelodysplastic Syndromes (HR-MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML) at ESMO 2026
PureTech Health宣布，其创立实体Gallop Oncology的LYT-200治疗复发/难治性高危骨髓增生异常综合征（R/R HR-MDS）和急性髓系白血病（AML）的1b期临床结果将在ESMO 2026大会以口头报告形式公布。LYT-200是一款靶向galectin-9的全人源单克隆抗体，galectin-9是重要的致癌驱动因子和强效免疫抑制因子；该药具有突变无关的双重作用机制，旨在同时作用于恶性细胞和维持疾病的免疫抑制微环境。1b期结果显示，在经多线治疗的R/R HR-MDS和AML患者中观察到令人鼓舞的临床活性和良好的安全性。LYT-200已获FDA授予的快速通道资格，分别用于联合低甲基化药物治疗R/R HR-MDS以及治疗AML。
新闻事实
- 研发公司
- PureTech Health plc、Gallop Oncology
- 相关资产
所属公司：Gallop Oncology
LYT-200 · 本次主资产
靶点／机制：galectin-9
技术类型：单克隆抗体
复发/难治高危骨髓增生异常综合征（R/R HR-MDS）／经多线治疗患者 — 1b期（已完成，结果待ESMO 2026报告）
急性髓系白血病（AML）／经多线治疗患者 — 1b期（已完成，结果待ESMO 2026报告）
- 本次进展
LYT-200 · LYT-200单药及联合HMA±Venetoclax治疗R/R HR-MDS和AML的1b期研究
1b期试验已完成，结果将在ESMO 2026（2026年10月24日）口头报告
新闻稿称在经多线治疗的R/R HR-MDS和AML患者中显示令人鼓舞的临床活性和良好安全性
具体疗效与安全性数据未在新闻稿中披露
LYT-200 · 复发/难治高危骨髓增生异常综合征（R/R HR-MDS） · STRIDE-MDS
Gallop Oncology计划在完成FDA 1期结束会议并获快速通道认定后，将LYT-200推进至2期STRIDE-MDS试验
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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