PureTech的LYT-200 1b期结果将在ESMO 2026口头报告

2026年10月19日，PureTech Health宣布，其创立实体Gallop Oncology的LYT-200治疗复发/难治性高危骨髓增生异常综合征（R/R HR-MDS）和急性髓系白血病（AML）的1b期临床结果，将在ESMO 2026大会以口头报告形式公布。LYT-200是一款靶向galectin-9的全人源单克隆抗体；galectin-9是致癌驱动因子和强效免疫抑制因子。该药具有突变无关的双重作用机制，旨在同时作用于恶性细胞和维持疾病的免疫抑制。报道未披露该1b期研究的具体疗效、安全性数据、入组人数、给药方案及权益地区，也未提及监管沟通或后续开发计划；结果公布形式为大会口头报告，具体数据尚待ESMO 2026披露。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。