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[临床][积极进展]ImmVira在ESMO 2026公布MVR-T3011三项膀胱癌研究临床数据
ImmVira Presents Clinical Data from Three Bladder Cancer Studies at ESMO 2026
AI 导读
ImmVira在2026年ESMO大会上公布其核心溶瘤免疫疗法候选药物MVR-T3011的三项膀胱癌研究更新临床数据,数据截止2026年8月31日。MVR-T3011为基于HSV-1的溶瘤免疫疗法,采用“3-in-1”设计,将具有复制能力、可裂解肿瘤的HSV-1骨架与抗PD-(L)1抗体及IL-12结合。在BCG无应答高危原位癌(CIS)非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)II期研究中,1×10^10 PFU剂量组6个月和9个月完全缓解率分别为88.9%和87.5%,任意时点完全缓解率达90%(9/10),高于2×10^9 PFU组的66.7%(6/9)。BCG无应答高危乳头状(Ta/T1)NMIBC队列17例可评估患者接受2×10^9 PFU剂量,12个月无复发生存率为75.1%,其中6例(35%)完成全部2年疗程且保持无复发。
新闻事实
- 公司
- ImmVira Group
- 相关资产
- MVR-T3011
- 适应症
- 非肌层浸润性膀胱癌(BCG无应答高危CIS、BCG无应答高危乳头状瘤、BCG初治高危乳头状瘤)
- 阶段
- II期
- 融资性质
- 不适用
来源:美通社 · 医药公告 · en.prnasia.com
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