ImmVira公布MVR-T3011膀胱癌II期数据
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2026年10月23日，ImmVira在ESMO 2026大会上公布核心溶瘤免疫疗法候选药物MVR-T3011的三项膀胱癌研究更新临床数据，数据截止2026年8月31日。MVR-T3011为基于HSV-1的溶瘤免疫疗法，采用“3-in-1”设计，将具有复制能力、可裂解肿瘤的HSV-1骨架与抗PD-(L)1抗体及IL-12结合。在BCG无应答高危原位癌（CIS）非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）II期研究中，1×10^10 PFU剂量组6个月和9个月完全缓解率数据于本次大会披露（原文该处信息不完整）。报道未提及权益地区、交易金额及注册进展。
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- 美通社 · 医药公告ImmVira在ESMO 2026公布MVR-T3011三项膀胱癌研究临床数据
ImmVira在2026年ESMO大会上公布其核心溶瘤免疫疗法候选药物MVR-T3011的三项膀胱癌研究更新临床数据，数据截止2026年8月31日。MVR-T3011为基于HSV-1的溶瘤免疫疗法，采用“3-in-1”设计，将具有复制能力、可裂解肿瘤的HSV-1骨架与抗PD-(L)1抗体及IL-12结合。在BCG无应答高危原位癌（CIS）非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）II期研究中，1×10^10 PFU剂量组6个月和9个月完全缓解率分别为88.9%和87.5%，任意时点完全缓解率达90%（9/10），高于2×10^9 PFU组的66.7%（6/9）。BCG无应答高危乳头状（Ta/T1）NMIBC队列17例可评估患者接受2×10^9 PFU剂量，12个月无复发生存率为75.1%，其中6例（35%）完成全部2年疗程且保持无复发。 公司：ImmVira Group；相关资产：MVR-T3011；适应症：非肌层浸润性膀胱癌（BCG无应答高危CIS、BCG无应答高危乳头状瘤、BCG初治高危乳头状瘤）；阶段：II期；融资性质：不适用；来源：美通社 · 医药公告（https://en.prnasia.com/releases/global/immvira-presents-clinical-data-from-three-bladder-cancer-studies-at-esmo-2026-552914.shtml）
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