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[临床][常规进展][MNC]礼来复方药物 EloraTZP 启动 III 期临床，评估减重疗效
48周减重23%！礼来EloraTZP启动III期临床
AI 导读
礼来的复方药物 EloraTZP（Eloralintide+替尔泊肽）首次启动 III 期临床试验。AMPLIFY-1 研究（n=2115）旨在评估 EloraTZP（5 个剂量）对比替尔泊肽单药、Eloralintide 单药、安慰剂在不伴 2 型糖尿病的肥胖成人受试者中的减重疗效和安全性；AMPLIFY-2 研究（n=1000）旨在评估 EloraTZP 对比替尔泊肽单药在伴 2 型糖尿病的肥胖或超重成人受试者中的减重疗效和安全性。两项研究的主要终点均为第 100 周受试者体重较基线的百分比变化。该消息来自美国临床试验收录网站，发布时间为 10 月 19 日。
新闻事实
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所属公司：礼来
EloraTZP（Eloralintide+替尔泊肽） · 本次主资产
肥胖／不伴2型糖尿病的肥胖成人 — III期
肥胖或超重／伴2型糖尿病的肥胖或超重成人 — III期
- 本次进展
EloraTZP · AMPLIFY-1
首次启动III期临床试验；AMPLIFY-1研究（n=2115）评估EloraTZP（5个剂量）对比替尔泊肽单药、Eloralintide单药、安慰剂在不伴2型糖尿病的肥胖成人中的减重疗效和安全性；主要终点为第100周体重较基线百分比变化
EloraTZP · AMPLIFY-2
首次启动III期临床试验；AMPLIFY-2研究（n=1000）评估EloraTZP对比替尔泊肽单药在伴2型糖尿病的肥胖或超重成人中的减重疗效和安全性；主要终点为第100周体重较基线百分比变化
来源：医药魔方 ByDrug · 研发进展 · bydrug.pharmcube.com
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