[临床][→ 常规进展]Eupraxia的EP-104GI治疗嗜酸性粒细胞性食管炎RESOLVE试验三项摘要获ACG与UEG接收

Eupraxia Pharmaceuticals宣布，其EP-104GI治疗嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）的进行中Phase 1b/2 RESOLVE试验相关三项摘要已被接收，将在ACG 2026年度科学会议（10月9-14日，纳什维尔）和UEG Week 2026（10月17-20日，巴塞罗那）上展示。展示内容涵盖单次给药EP-104GI后吞咽困难改善持续52周、剂量递增下吞咽困难频率与严重程度改善，以及组织病理学特征的改善。RESOLVE试验的Phase 1b/2a部分为多中心、开放标签、剂量递增研究，评估EP-104GI在确诊活动性EoE成人中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效，通过4至20次食管壁注射单次给药，Cohorts 1-4随访24周，Cohorts 5-9随访52周。Eupraxia计划在未来数月披露Phase 1b/2a部分的更多数据。 公司：Eupraxia Pharmaceuticals 相关资产：EP-104GI 适应症：嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE） 阶段：Phase 1b/2（RESOLVE试验） 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/eupraxia-pharmaceuticals-to-present-at-upcoming-american-college-of-gastroenterology-acg-and-united-european-gastroenterology-ueg-medical-conferences）