Eupraxia公布EP-104GI治疗EoE的52周数据
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Eupraxia Pharmaceuticals公布EP-104GI治疗嗜酸性食管炎（EoE）的Phase 1b/2a RESOLVE试验数据。2026-09-30新闻稿显示，最高剂量组（Cohort 9，20×8mg）52周数据中，3例患者有2例（66%）维持临床缓解；Cohort 8b（20×6mg）36周时EoEHSS Stage降低-0.26、Grade降低-0.27。上述为RESOLVE试验不同剂量组、不同随访时点的结果，均属Phase 1b/2a阶段。2026-10-09新闻稿显示，该进行中Phase 1b/2 RESOLVE试验的三项摘要获ACG 2026年度科学会议（10月9-14日，纳什维尔）与UEG Week 2026（10月17-20日，巴塞罗那）接收，展示内容涵盖单次给药EP-104GI后吞咽困难改善持续52周、剂量递增下吞咽困难频率与严重程度改善，以及组织病理学特征改善。
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事件进展
- 10月9日 08:00 · 1 篇报道Eupraxia公布EP-104GI治疗EoE的RESOLVE试验数据将亮相ACG与UEGBioSpace · 新闻稿：Eupraxia的EP-104GI治疗嗜酸性粒细胞性食管炎RESOLVE试验三项摘要获ACG与UEG接收
- 9月30日 08:00 · 1 篇报道Eupraxia公布EP-104GI治疗EoE的52周数据BioSpace · 新闻稿：Eupraxia公布EP-104GI治疗嗜酸性食管炎RESOLVE试验最高剂量组52周数据
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- BioSpace · 新闻稿Eupraxia的EP-104GI治疗嗜酸性粒细胞性食管炎RESOLVE试验三项摘要获ACG与UEG接收
Eupraxia Pharmaceuticals宣布，其EP-104GI治疗嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）的进行中Phase 1b/2 RESOLVE试验相关三项摘要已被接收，将在ACG 2026年度科学会议（10月9-14日，纳什维尔）和UEG Week 2026（10月17-20日，巴塞罗那）上展示。展示内容涵盖单次给药EP-104GI后吞咽困难改善持续52周、剂量递增下吞咽困难频率与严重程度改善，以及组织病理学特征的改善。RESOLVE试验的Phase 1b/2a部分为多中心、开放标签、剂量递增研究，评估EP-104GI在确诊活动性EoE成人中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效，通过4至20次食管壁注射单次给药，Cohorts 1-4随访24周，Cohorts 5-9随访52周。Eupraxia计划在未来数月披露Phase 1b/2a部分的更多数据。 公司：Eupraxia Pharmaceuticals；相关资产：EP-104GI；适应症：嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）；阶段：Phase 1b/2（RESOLVE试验）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/eupraxia-pharmaceuticals-to-present-at-upcoming-american-college-of-gastroenterology-acg-and-united-european-gastroenterology-ueg-medical-conferences）
- BioSpace · 新闻稿Eupraxia公布EP-104GI治疗嗜酸性食管炎RESOLVE试验最高剂量组52周数据
Eupraxia Pharmaceuticals公布EP-104GI治疗嗜酸性食管炎（EoE）的Phase 1b/2a RESOLVE试验最高剂量组（Cohort 9，20×8mg）52周数据，3例患者中2例（66%）维持临床缓解；Cohort 8b（20×6mg）36周EoEHSS Stage降低-0.26、Grade降低-0.27。 公司：Eupraxia Pharmaceuticals；相关资产：EP-104GI；适应症：嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）；阶段：Phase 1b/2a；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/eupraxia-pharmaceuticals-reports-52-week-data-from-the-highest-dose-cohort-of-ep-104gi-in-its-ongoing-phase-1b-2a-resolve-trial-for-the-treatment-of-eosinophilic-esophagitis）
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